Кетопрофен инъекции для чего

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Описание

Прозрачная, бесцветная или желтоватая жидкость с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Код АТХ

Фармакодинамика:

Фармакокинетика:

При внутривенном введении кетопрофена средняя плазменная концентрация через 5 мин от начала инфузии и до 4 мин после ее прекращения составляет 264 ±54 мкг/мл. Биодоступность составляет 90%. При однократном внутримышечном введении 100 мг кетопрофена препарат обнаруживается в плазме крови через 15 мин после начала инфузии а пиковая концентрация (13 мкг/мл) достигается через 2 ч.

Биодоступность препарата повышается линейно с увеличением дозы.

Кетопрофен подвергается интенсивному метаболизму с участием микросомальных ферментов печени. Он связывается с глюкуроновой кислотой и выводится из организма в виде глюкуронида. Активных метаболитов кетопрофена нет.

У пациентов с почечной недостаточностью кетопрофен выводится медленнее его Т_1/2 увеличивается на 1 ч.

У пациентов с печеночной недостаточностью T_1/2 увеличивается поэтому возможно накопление в тканях.

У пациентов пожилого возраста метаболизм и выведение кетопрофен протекают медленнее что имеет клиническое значение только для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

Показания:

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный псориатический артрит болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилит) подагрический артрит остеоартроз. Предназначен для симптоматической терапии уменьшения боли и воспаления на момент использования на прогрессирование заболевания не влияет.

Болевой синдром: миалгия оссалгия невралгия тендинит артралгия бурсит радикулит аднексит отит головная и зубная боль боль при онкологических заболеваниях посттравматический и послеоперационный болевой синдром сопровождающийся воспалением.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим НПВП) полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полиноза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе) язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (обострение) язвенный колит (обострение) дивертикулит пептическая язва гемофилия и другие нарушения свёртывания крови активное желудочно-кишечное кровотечение; тяжёлая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин) прогрессирующие заболевания почек тяжёлая печёночная недостаточность или активное заболевание печени состояние после проведения аортокоронарного шунтирования подтверждённая гиперкалиемия воспалительные заболевания кишечника детский возраст (до 18 лет) беременность (III триместр) период грудного вскармливания.

С осторожностью:

Анемия бронхиальная астма алкоголизм табакокурение алкогольный цирроз печени гипербилирубинемия печёночная недостаточность дегидратация сепсис хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) отёки артериальная гипертензия заболевания крови (в т.ч. лейкопения) стоматит ишемическая болезнь сердца цереброваскулярные заболевания дислипидемия/гиперлипидемия сахарный диабет заболевание периферических артерий хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин) язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе наличие инфекции Helicobacter pylori длительное применение НПВП тяжёлые соматические заболевания одновременный приём пероральных глюкокортикоидных средств (в том числе преднизолона) антикоагулянтов (в том числе варфарина) антиагрегантов (в том числе клопидогреля) селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама флуоксетина пароксетина сертралина) пожилой возраст беременность (I II триместр) системная красная волчанка и другие аутоиммунные заболевания соединительной ткани.

Беременность и лактация:

Применение кетопрофена в I и II триместрах беременности возможно только в том случае когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.

Применение препарата в III триместре беременности противопоказано.

При необходимости применения кетопрофена в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Внутривенное (в/в) инфузионное введение должно проводиться только в условиях стационара.

Непродолжительная внутривенная инфузия: 100-200 мг (1-2 ампулы) растворяют в 100 мл 09% раствора натрия хлорида и вводят в течение 05-1 часа; возможно повторное введение через 8 часов.

Продолжительная внутривенная инфузия: 100-200 мг (1-2 ампулы) растворяют в 500 мл инфузионного раствора (09% раствор натрия хлорида раствор Рингера 5% раствор декстрозы) и вводят в течение 8 часов; возможно повторное введение через 8 часов.

Из-за светочувствительности флакон или полиэтиленовый пакет с инфузионным раствором кетопрофена следует обернуть темной бумагой или алюминиевой фольгой.

Кетопрофен может применяться в комбинации с анальгетиками центрального действия; его можно смешивать с морфином в одном флаконе.

Побочные эффекты:

При оценке частоты возникновения побочных реакций использовалась следующая градация: очень часто (≥10%) часто (≥1%

Источник

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Кетопрофен-Эском

Раствор для инфузий и в/м введения прозрачный, бесцветный или слегка окрашенный.

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль 400 мг/мл, этанол 95% 100 мг/мл, бензиловый спирт 20 мг/мл, натрия гидроксид до рН 6.5-7.5, вода д/и до 1 мл.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Всасывание: C max препарата в плазме достигается при в/м введении через 20 мин (10-45 мин). Кетопрофен проникает в синовиальную жидкость.

Распределение: время распределения – 0.35 ч, V d – 0.25 л/кг.

Метаболизм : метаболизируется в печени путем конъюгации с гиалуроновой кислотой.

Выведение: выводится в основном почками в виде метаболитов. T 1/2 препарата из плазмы крови составляет 1.65 ч (1-2.7 ч), у пожилых T 1/2 удлиняется на 48%.

Показания препарата Кетопрофен-Эском

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата:

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

В/в в форме инфузий, в/м.

Следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

В/в инфузионное введение кетопрофена должно проводиться только в условиях стационара.

Для непродолжительной в/в инфузий 100-200 мг (1-2 ампулы) кетопрофена растворяют в 100 мл 0.9% раствора натрия хлорида (физиологического раствора) и вводят в течение 0.5-1 ч; возможно повторное введение через 8 ч. Для продолжительной в/в инфузий 100-200 мг (1-2 ампулы) кетопрофена растворяют в 500 мл раствора для инфузий (физиологический раствор, раствор Рингера, раствор глюкозы) и вводят в течение 8 ч; через 8 ч инфузию можно повторить.

Кетопрофен может применяться в комбинации с анальгетиками центрального действия. Для комбинированного применения кетопрофен смешивают с морфином и растворяют в физиологическом растворе или растворе Рингера и вводят каждые 8 ч.

Из-за светочувствительности флаконы с инфузионным раствором кетопрофена следует хранить обернутыми в темную бумагу или фольгу. В виде в/м инъекций по 100 мг (1 ампула) 1-2 раза в день. Суточная доза не должна превышать 200 мг. Инъекции следует делать глубоко. Лечение не должно превышать 2 дней. При необходимости продолжения терапии переходят на прием пероральных форм или суппозиториев.

Побочное действие

Противопоказания к применению

ИБС, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, клиренс креатинина менее 60 мл/мин.

Анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), наличие инфекции Helicobacter pyroli, пожилой возраст, длительное использование НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами:

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности

Во время лечения препаратом необходим контроль функционального состояния печени. При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, повышение уровня «печеночных» трансаминаз) следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующих заболеваниях почек.

С осторожностью: почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 60 мл/мин).

Во время лечения препаратом необходим контроль функционального состояния почек.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте (до 18 лет).

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, повышение уровня «печеночных» трансаминаз) следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

Прием кетопрофена может маскировать признаки инфекционного заболевания.

Не следует применять кетопрофен одновременно с другими НПВП.

Кетопрофен может изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.

Применение кетопрофена может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. После 2-х недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени («трансаминазы»).

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

При передозировке кетопрофена могут отмечаться тошнота, рвота, боли в животе, рвота с кровью, мелена, нарушение сознания, угнетение дыхания, судороги, нарушение функции печени и почечная недостаточность. При передозировке показано промывание желудка и применение активированного угля.

Лекарственное взаимодействие

Кетопрофен может ослаблять действие диуретиков и гипотензивных средств и усиливать действие пероральных гипогликемических и некоторых противосудорожных препаратов (фенитоин).

Совместное применение с другими НПВП, глюкокортикостероидами, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений, к увеличению риска развития нарушений функций почек.

Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами повышает риск развития кровотечений. Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств (необходим перерасчет дозы). Повышает концентрацию в плазме сердечных гликозидов, блокаторов медленных кальциевых каналов, препаратов лития, циклоспорина, метотрексата. Во избежание осадка не следует смешивать в одном флаконе кетопрофен и трамадол.

Условия хранения препарата Кетопрофен-Эском

Препарат хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Одна ампула (2 мл) содержит:

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Код АТХ

Фармакодинамика:

Воздействуя на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты препарат ингибирует синтез простагландинов лейкотриенов и тромбоксанов. Также стабилизирует мембраны лизосом замедляет высвобождение лизосомальных ферментов оказывает антибрадикининовое действие препятствует агрегации тромбоцитов вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у пациентов с ревматоидным артритом уменьшает сосудистую проницаемость.

Обладает выраженным анальгезирующим действием.

При суставном синдроме ослабляет боль в суставах в покое и при движении уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов способствует увеличению объема движений.

Фармакокинетика:

Связывание с белками плазмы крови составляет 99%. Равновесная концентрация в плазме крови и спинномозговой жидкости сохраняется от 2 до 18 ч. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Значимые уровни концентраций в синовиальной жидкости достигаются уже через 15 минут после однократного внутримышечного введения 100 мг кетопрофена. Концентрации кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже чем в плазме крови однако они более стабильны (сохраняются до 30 ч) в результате чего сохраняется терапевтический эффект препарата на более длительное время.

Метаболизируется в печени путем конъюгации с гиалуроновой кислотой.

Выводится главным образом почками в виде метаболитов и в значительно меньшей степени через кишечник.

Период полувыведения (Т_1/2) кетопрофена из плазмы крови составляет 165 ч.

Применение у особых групп пациентов

У пациентов с почечной недостаточностью кетопрофен выводится медленнее его Т_1/2 увеличивается на 1 ч.

У пациентов с печеночной недостаточностью Т_1/2 увеличивается поэтому возможно накопление кетопрофена в тканях.

У пожилых пациентов Т_1/2 удлиняется на 48%.

Показания:

Симптоматическая терапия воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата:

— головная боль мигрень;

— тендинит бурсит миалгия невралгия радикулит;

— посттравматический и послеоперационный болевой синдром в том числе сопровождающийся воспалением и повышением температуры;

— болевой синдром при онкологических заболеваниях;

Препарат предназначен для симптоматической терапии уменьшения боли и воспаления на момент использования на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата а также салицилатам или другим НПВП;

— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);

— декомпенсированная сердечная недостаточность;

— послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования;

— заболевания желудочно-кишечного тракта в фазе обострения (гастрит язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки указание в анамнезе на желудочно-кишечные кровотечения образование или прободение язв);

— неспецифический язвенный колит болезнь Крона;

— желудочно-кишечные цереброваскулярные или другие кровотечения (или подозрение на кровотечение);

— гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;

— выраженные нарушения функции печени;

— выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) прогрессирующие заболевания почек подтвержденная гиперкалиемия;

— III триместр беременности и период грудного вскармливания;

— детский возраст до 15 лет.

С осторожностью:

— при длительном применении НПВП при применении сопутствующей терапии антикоагулянтами (например варфарин) антиагрегантами (например ацетилсалициловая кислота) пероральными глюкокортикостероидами (например преднизолон) селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например циталопрам сертралин);

— в пожилом возрасте;

— во время I и II триместров беременности.

Беременность и лактация:

Ингибирование синтеза простагландинов может оказать нежелательное влияние на течение беременности и/или на эмбриональное развитие. Данные полученные в ходе эпидемиологических исследований при применении ингибиторов синтеза простагландина на ранних сроках беременности подтверждают повышение риска самопроизвольного аборта и формирования пороков сердца (1-15%).

Назначать препарат беременным женщинам в I и II триместрах беременности возможно только в случае когда преимущества для матери оправдывают возможный риск для плода. Противопоказано применение кетопрофена у беременных женщин во время III триместра беременности из-за возможности развития слабости родовой активности матки и/или преждевременного закрытия артериального протока возможного увеличения времени кровотечения маловодия и почечной недостаточности.

Отсутствуют данные о выделении кетопрофена в грудное молоко поэтому при необходимости назначения кетопрофена кормящей матери следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Для снижения частоты нежелательных реакций рекомендуется использовать минимальную эффективную дозу препарата.

Внутривенное инфузионное введение: назначается только в условиях стационара. Продолжительность инфузии должна составлять от 30 до 60 минут.

Внутривенный способ введения следует применять не более 48 ч.

Непродолжительная внутривенная инфузи я : 100-200 мг (1-2 ампулы) кетопрофена разведенных в 100 мл 09% раствора натрия хлорида вводится в течение 05-1 ч.

Продолжительная внутривенная инфузия: 100-200 мг (1-2 ампулы) кетопрофена разведенных в 500 мг инфузионного раствора (09% раствор натрия хлорида лактатсодержащий раствор Рингера 5% раствор декстрозы) вводится в течение 8 ч; возможно повторное введение через 8 ч.

Максимальная суточная доза (включая все лекарственные формы) не должна превышать 200 мг кетопрофена.

Длительность лечения определяет врач.

Кетопрофен может применяться в комбинации с анальгетиками центрального действия; его можно смешивать с опиоидами (например морфин) в одном флаконе.

При необходимости лечение может быть дополнено применением пероральных форм (таблетки капсулы) ректальных суппозиториев или наружных лекарственных форм кетопрофена.

Применение в особых группах пациентов

У пациентов с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина менее 20 мл/мин и с хроническим заболеванием печени (со сниженным уровнем альбумина в сыворотке крови) следует уменьшить дозу кетопрофена.

У пожилых пациентов лечение препаратом Кетопрофен следует начать с низкой дозы кетопрофена и проводить поддерживающее лечение минимальной эффективной дозой препарата.

Фармацевтически несовместим с раствором трамадола из-за выпадения осадка.

Флаконы для инфузий должны быть обернуты в черную бумагу или алюминиевую фольгу так как кетопрофен чувствителен к свету.

Побочные эффекты:

При оценке частоты возникновения побочных реакций использовалась следующая градация: очень часто (≥ 10%) часто (≥ 1%

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

активное вещество: кетопрофен 50 мг;

вспомогательные вещества: пропиленгликоль 400 мг, этанол (спирт этиловый ректификованный марка «Экстра») 100 мг, бензиловый спирт 20 мг, натрия гидроксида раствор 1 М до pH 6,5-7,5, вода для инъекций до 1 мл.

Описание

Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Код АТХ

Фармакодинамика:

Фармакокинетика:

Практически полностью метаболизируется в печени путём глюкуронирования имеет эффект «первого прохождения» через печень.

Показания:

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный псориатический артрит болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилит) подагрический артрит остеоартроз. Предназначен для симптоматической терапии уменьшения боли и воспаления на момент использования на прогрессирование заболевания не влияет.

Болевой синдром: миалгия оссалгия невралгия тендинит артралгия бурсит радикулит аднексит отит головная и зубная боль боль при онкологических заболеваниях посттравматический и послеоперационный болевой синдром сопровождающийся воспалением.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим НПВП) полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе) язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (обострение) язвенный колит (обострение) дивертикулит пептическая язва гемофилия и другие нарушения свёртывания крови активное желудочно-кишечное кровотечение; тяжёлая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин) прогрессирующие заболевания почек тяжёлая печёночная недостаточность или активное заболевание печени состояние после проведения аортокоронарного шунтирования подтверждённая гиперкалиемия воспалительные заболевания кишечника детский возраст (до 18 лет) беременность (III триместр) период лактации.

С осторожностью:

Беременность и лактация:

Применение кетопрофена в I и II триместрах беременности возможно только в том случае когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.

Применение препарата в III триместре беременности противопоказано.

При необходимости применения кетопрофена в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Внутривенное (в/в) инфузионное введение должно проводиться только в условиях стационара.

Непродолжительная внутривенная инфузия: 100-200 мг (1-2 ампулы) растворяют в 100 мл 09% раствора натрия хлорида и вводят в течение 05-1 часа; возможно повторное введение через 8 часов.

Продолжительная внутривенная инфузия: 100-200 мг (1-2 ампулы) растворяют в 500 мл инфузионного раствора (09% раствор натрия хлорида раствор Рингера 5% раствор декстрозы) и вводят в течение 8 часов; возможно повторное введение через 8 часов.

Из-за светочувствительности флакон или полиэтиленовый пакет с инфузионным раствором кетопрофена следует обернуть темной бумагой или алюминиевой фольгой.

Кетопрофен может применяться в комбинации с анальгетиками центрального действия; его можно смешивать с морфином в одном флаконе.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия боль в животе диспепсия (тошнота рвота изжога метеоризм снижение аппетита диарея) стоматит нарушение функции печени; изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта десневое желудочно-кишечное геморроидальное кровотечение; изменение вкуса.

Со стороны нервной системы: головная боль головокружение бессонница возбуждение нервозность сонливость депрессия астения спутанность или потеря сознания забывчивость мигрень периферическая невропатия.

Со стороны органов чувств: шум или звон в ушах нечёткость зрительного восприятия конъюнктивит сухость слизистой оболочки глаза боль в глазах гиперемия конъюнктивы снижение слуха вертиго.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления тахикардия.

Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз анемия гемолитическая анемия тромбоцитопения лейкопения.

Со стороны мочевыделительной системы: отёчный синдром цистит уретрит нарушение функции почек интерстициальный нефрит нефротический синдром гематурия.

Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозная крапивница) зуд кожи ринит ангионевротический отёк бронхоспазм эксфолиативный дерматит анафилактический шок.

Передозировка:

Симптомы: тошнота рвота боли в животе рвота с кровью мелена нарушение сознания угнетение дыхания судороги нарушение функции почек почечная недостаточность.

Лечение: в случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию мониторинг дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности показано применение блокаторов Н₂-гистаминовых рецепторов ингибиторов Pg. Специфического антидота не существует. Гемодиализ малоэффективен.

Взаимодействие:

Фармацевтически несовместим с раствором трамадола.

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств (ЛС) усиливает действие антикоагулянтов антиагрегантов фибринолитиков этанола побочные эффекты глюкокортикостероидов и минералокортикостероидов эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных ЛС и диуретиков.

Совместное применение с другими НПВП глюкокортикостероидами этанолом кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений к увеличению риска развития нарушений функций почек.

Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами гепарином тромболитиками антиагрегантами цефоперазоном цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений.

Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических ЛС (необходим перерасчёт дозы).

Повышает концентрацию в плазме верапамила и нифедипина препаратов лития (Li+) метотрексата.

Миелотоксичные ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Особые указания:

Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

Приём кетопрофена может маскировать признаки инфекционного заболевания. При нарушении функции почек и печени необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение.

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл.

Упаковка:

2 мл в ампулах светозащитного нейтрального стекла.

10 ампул помещают в коробки из картона.

5 ампул помещают в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или без фольги алюминиевой.

1 2 контурные ячейковые упаковки укладывают в пачки из картона.

В каждую пачку коробку вкладывают инструкцию по применению скарификатор ампульный.

Скарификатор ампульный не вкладывают при использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах недоступных для детей.

Срок годности:

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия

Источник