зачем американцы усыновляют инвалидов
Зачем американцы усыновляют инвалидов
Ежегодно граждане Америки усыновляют около 120 тысяч детей, многие из которых имеют серьезные проблемы со здоровьем: синдром Дауна, ВИЧ, детский церебральный паралич, туберкулез и т.д. За 2010 год американцы усыновили 1082 ребенка с психофизическими нарушениями из России. Огромные усилия требуются для того, чтобы обеспечить им должный уход и медицинское обслуживание, чтобы дать образование и помочь их социализации. Почему люди выбирают заведомо трудный путь, что движет ими?
Детских домов, в привычном для нас понимании, в США нет, имеются только временные приюты, в которых дети находятся некоторое время до определения их в приемную семью. Так, за сиротами выстраивается очередь, и, поэтому, процесс усыновления ребенка из-за рубежа может оказаться более быстрым. В разных странах существуют разные правила по международному усыновлению. Например, в России в банке для международного усыновления оказываются только те дети, которым не нашли семью на родине. Именно поэтому американцам чаще достаются больные дети, т.к. очевидно, что немногие русские решаются на этот шаг. Сходная ситуация и в Украине, и во многих других странах.
Если же семья не планирует усыновлять ребенка из другой страны, то и в таком случае процесс усыновления ребенка, имеющего патологию, пройдет быстрее, чем, если бы это был здоровый малыш.
Благоприятна и культурная обстановка в США: всеобщее признание традиционных христианских ценностей, милосердия и заботы о ближнем. Люди с ограниченными возможностями в Америке являются полноправными членами общества, созданы все условия для того, чтобы сгладить различия между ними и здоровыми людьми. В США сведены к минимуму отчуждение и изоляция, с которой они сталкиваются, например, в России и многих других странах.
В Америке потенциальные родители могут не бояться остаться один на один с решением проблем их приемного ребенка, нуждающегося в особом уходе. Агентства по усыновлению и публичные ведомства активно помогают будущим родителям: проводят специальные занятия, предоставляют им всю важную и необходимую информацию.
В завершение, имеет смысл привести несколько откровений самих приемных матерей:
“I was up one night late in December 2006, just cruising the internet. I found myself reading about child after child with Down Syndrome that needed a home. A total peace came over me. I thought: “This is it. This is what I have been looking for”. Shelley Bedford.
(Шелли Бедфорд вместе со своим супругом Робертом усыновили в 2007 году четырехлетнего мальчика с синдромом Дауна из Украины).
“Joshua has been such a joy and a pleasure in our lives. It’s because of him that we decided to adopt Taylor. Taylor was 6 when we adopted her, which was a little more challenging because of all her learned coping mechanisms and from being in an orphanage so much longer. But she is a loving, busy, and precious addition to our family”. Kristin Coppola.
(У Кристин и Скотт Коппола 2 приемных ребенка с синдромом Дауна, мальчик из Гонконга и девочка из Грузии).
“Once you bring one child home and you experience that depth of relationship and closeness with someone you didn’t give birth, then you realize the love of God is stronger than that. It just ties in our whole faith on a level that I don’t think anything else has”. Carolyn Twietmeyer.
(Кэролин и Кил Твитмейер усыновили 13 детей с диагнозом ВИЧ).
Как живут русские дети-инвалиды в США?
Семья Паркеров усыновила шестилетних Илью и Лену из Донецка и в 2012 году, за несколько месяцев до принятия закона, — двухлетнего Андрея из Москвы. Все дети ВИЧ-положительны. Вот что пишет их мама Молли Моррис Паркер:
Мы решили усыновить детей с ВИЧ после того, как изучили вопрос и поняли, насколько несложно обходиться с этим заболеванием в повседневной жизни. Ни русские, ни американцы зачастую этого не осознают. Между тем, для того, чтобы поддерживать человека — носителя ВИЧ, достаточно ежедневного приёма лекарств и регулярных визитов к врачу.
Семья Паркеров с детьми
Мы показываем детей врачу трижды в год для того, чтобы проверить кровь и убедиться, что они здоровы. Таких ограничений вполне достаточно — ведь в истории не зафиксировано даже случаев передачи ВИЧ через бытовые ранения.
Мы с мужем никогда не изучали медицину и не работали в этой сфере, однако перед тем, как принять решение об усыновлении, провели небольшое расследование, общаясь с родителями ВИЧ-инфицированных детей из групп поддержки. Подобных групп для родителей и усыновителей очень много в американском Интернете.
Мы нашли их благодаря организациям, которые занимаются устройством детей с ВИЧ в семьи. Среди них есть и такие, которые распространяют и продвигают информации, которую Россия и Украина размещают в своих базах данных по усыновлению.
Каждое усыновление заняло у нас около восьми месяцев. Все они потребовали определённых усилий, возни с документами и денег, но оно того стоило.
Лена, Илья (Рид) и маленький Андрей (Гус) Паркеры
У нас не было проблем с документами, но возникли некоторые сложности с усыновлением в России. В первый раз мы поехали в Москву, чтобы навестить маленькую девочку, но оказалось, что для неё уже нашлись родители из России. Это было замечательно для неё, но эмоционально очень тяжело для нас. Однако, в конце концов, мы встретили нашего младшего сына, чему очень рады, потому что он потрясающий.
Мы потратили около 28 тысяч долларов на украинское усыновление и около 30 тысяч на усыновление в России, причём значительная часть этих денег ушла на авиаперелёты и гостиницы.
Каждое усыновление заняло у нас около восьми месяцев. Все они потребовали определённых усилий, возни с документами и денег, но оно того стоило.
Наши дети проделали огромную работу, учась жить в семье. Между ними нередко происходили небольшие стычки. Каждый из наших детей — неповторимая личность, но они пережили немало вызовов, которые научили их любить друг друга. Сегодня, после того, как старшие прожили с нами три года, а младший — полтора, я могу сказать, что все они идеально вписались в семью.
Наши дети очень любят играть друг с другом. Они все свободно говорят по-английски, тем не менее, у нас есть несколько русских книг и мы часто слушаем русскую музыку. У детей много друзей, и наши многочисленные родственники их очень любят. Двое старших ходят в школу и успешно учатся.
История мальчика, которого сегодня зовут Антон Иезекииль Дельгадо, в своё время облетела российские СМИ. Один из двоих близнецов, рождённых суррогатной матерью, был болен буллезным эпидермолизом. Его здорового брата забрали биологические родители, а мальчик-«бабочка» оказался в Доме малютки.
Эпидермолиз — генетическое заболевание, успешное лечение которого пока не найдено. Кроме того, пациенты с такой болезнью нуждаются в каждодневных весьма дорогостоящих перевязках, поэтому приёмную семью для Антона несколько лет искал фонд «Дети БЭЛА». Сегодня у Антона есть старшая сестра и новый брат-«близнец», с которым он родился в один день. Его мама Ванесса написала нам:
Антон распространяет вокруг себя веселье и свет в любой комнате, где находится. Он любит стоять на воротах, когда его брат и сестра играют в футбол, «Спайдермена» и «Могучих Рейнджеров». Антон почти всё время счастлив, и с ним очень легко.
Дети Дельгадо в магазине
Антон носит бандаж, покрывающий его тело до шеи и защищающий кожу от инфекций. К сожалению, от его болезни пока нет лекарств, но несколько врачей сейчас усиленно работают над её изучением.
Он болтает без умолку, обычно люди удивляются тому, как хорошо он говорит. Уже после двух месяцев жизни дома он знал названия всех цветов, геометрических фигур и умел читать своё имя.
Антон Дельгадо. Поделки на День благодарения
У него совершенно особенные отношения с братом и сестрой. Они так любят его, что всегда принимают во все свои игры, а Джуда даже называет его «мой Антон».
Антон Дельгадо с братом Джудой и сестрой Кенией
Антон носит бандаж, покрывающий его тело до шеи и защищающий кожу от инфекций. К сожалению, от его болезни пока нет лекарств, но несколько врачей сейчас усиленно работают над её изучением. Например, доктор Толар проводит исследования с клетками, которые берут из организма больного ребёнка, подвергают определённому воздействию, и затем помещают обратно в организм ребёнка. На сегодняшний день этот метод ждёт клинических испытаний.
Перед отъездом в гости. Перевязочные материалы для Антона на 10 дней
Мы очень надеемся, что способ лечения эпидермолиза будет найден ещё при жизни Антона.
Антон Дельгадо за штурвалом
Мы считаем появление Антона в нашей семье благословением. Он принёс с собой столько веселья, иногда кажется, что он всё время был с нами.
Семья Дельгадо возвращается с отдыха
Мы попросили прокомментировать ситуацию с устройством в американские семьи больных детей и отношением общества к детям-инвалидам специалиста-консультанта по усыновлениям Алёну Синкевич.
Алёна Синкевич. Фото: tvrain.ru
— Какие особенности американской системы страхования позволяют американцам усыновлять детей с тяжёлыми диагнозами, которых не принимают у себя другие страны?
— Страховая медицина во всех странах имеет несколько разную структуру. Иногда особенности этой системы определенным образом влияют и на жителей других стран, в частности, в вопросах международного усыновления.
Например, в Канаде система здравоохранения — бесплатная и государственная. Поэтому прежде, чем принять ребёнка на усыновление в Канаду, его осматривает аккредитованный посольством врач, даёт заключение о состоянии здоровья, после чего канадская сторона решает, можно ли этого ребёнка принять, исходя из медицинских показателей. Потому что есть определённые вещи, которые канадская система здравоохранения покрывать не готова, и это жёстко регламентируется.
В отличие от Канады, американская система негосударственная и финансируется самими плательщиками страховки.
Я задавала семьям вопрос о том, почему они берут детей с синдромом Дауна, тяжёлых инвалидов-то есть, детей с такими диагнозами, которые очевидно потребуют больших материальных затрат, и семья будет нести их только отчасти — в основном, это ляжет на плечи страховой компании. Мне отвечали: наши граждане платят за это страховку, и страховые компании не видят причин отказывать в приёме таких детей, если граждане готовы за них платить.
Как устроена система медицинского страхования в Европе, я знаю гораздо хуже, но факт в том, что детей, например, с буллезным эпидермолизом, кроме американцев, не брал никто — а их не предлагали разве что в Новую Зеландию.
Правда, здесь есть ещё чисто личностное ограничение — чтобы принять в семью такого ребёнка, недостаточно иметь только страховое покрытие. Дело в том, что ежедневная смена бинтов и повязок при таком диагнозе занимает около двух часов. Нужно, чтобы семья была готова к таким ограничениям.
Но факт остаётся фактом — есть Антон с таким диагнозом, который счастливо нашёл семью в Америке, и есть ещё один мальчик, который так и остался в Санкт-Петербурге, хотя все документы на него были уже подписаны (речь идёт о Николозе, который сейчас находится в одном из домов ребёнка Санкт-Петербурга — прим. ред.).
Его уже ждала американская семья. Я не знаю, были ли они в доме ребёнка с первым визитом, но стажировку прошли точно. (Все усыновители детей с эпидермолизом проходят недельную стажировку в семьях, где есть дети с таким диагнозом).
Кстати, для того, чтобы Антоша в своё время смог спокойно долететь в Америку, из Германии прибыл специалист Европейского общества поддержки детей с буллезным эпидермолизом и сопровождал его в пути. Стоимость одних только перевязок для таких детей — это десятки тысяч долларов в месяц.
А детям с синдромом Дауна американская система предоставляет не только медицинские, но и ряд образовательных услуг, причём всё это действует в комплексе, что для больного ребёнка особенно важно.
— Каким же образом американцы уговорили своих налогоплательщиков, поддержать столь щедрую систему?
— Я могу, конечно, прозвучать популистски и пафосно, но думаю, что написав на своей банкноте «Мы верим в Бога», люди тем самым декларировали наличие у себя каких-то высших ценностей. Это та самая идеология, которую мы все так сильно не любили двадцать лет назад и в необходимости которой сейчас убеждаемся.
Очень хочется надеяться, что и у жителей нашей страны такая общая идея когда-нибудь появится, и она будет правильной. К сожалению, сейчас в нашем обществе не обозначены некоторые границы дозволенного, «буйки, за которые нельзя заплывать». Не сказано, что такие-то и такие-то вещи делать нельзя, это не соответствует ориентирам нравственного развития страны.
Написав на своей банкноте «Мы верим в Бога», люди тем самым декларировали наличие у себя каких-то высших ценностей.
Например, «Закон Димы Яковлева» меня в своё время очень напугал. Он противоречит нашей Конституции, которая запрещает принимать законы, ограничивающие права граждан. И, тем не менее, сейчас это сделано — дети, ранее имевшие возможность быть усыновлёнными в Америку, теперь такой возможности не имеют.
— Каково отношение к больным детям и детям-инвалидам в американском обществе? Ведь у нас семьи, усыновившие детей, например, с ВИЧ, нередко сталкиваются с достаточно сложным отношением окружающих.
— Я знаю российские семьи, усыновившие детей с ВИЧ в нашей стране. Им удаётся как-то выстраивать линию поведения с окружающими. Но, в целом, увы, наше общество принять таких людей совершенно не готово.
При этом интересно, что в детских учреждениях дети с ВИЧ содержатся в одних группах со здоровыми. Это означает, что, с точки зрения профессионалов, такое содержание безопасно. Однако простые люди не хотят знакомиться с этой информацией, предпочитая оставаться в агрессивной серости.
Американцы, приходят в ужас, когда я им рассказываю про свою подругу, у которой биологическая дочка с ДЦП, и которой мамы других детей в песочнице говорили: «Уйдите отсюда, почему наши дети должны страдать, глядя на Вашего урода?»
Я совершенно уверена, что нет на свете общества, в котором не было бы нравственно малоразвитых людей. Не может быть, чтобы в американском обществе не было людей, которые относятся к инвалидам со страхом, брезгливостью, недоверием и со всем кругом эмоций, который часто демонстрируют наши соотечественники. Но они точно знают, что это их недостаток, это неприлично, что нравственно развитый человек должен уметь принимать отличия и проблемы другого.
Они чётко знают, что нельзя превращать инвалидов в «людей за забором» или делать вид, что их не существует. И, напротив, каждый гражданин, настолько, насколько это зависит от него, должен создавать условия для принятия этих людей в общество. Потому что это нужно самому обществу, и общество решило, что для его здоровья должно быть вот так.
— Переменится ли в ближайшие годы ситуация с отношением к инвалидам в России, и что для этого нужно сделать?
— Внутренние преобразования не проходят за один день, это процесс на много лет. Для того чтобы ситуация изменилась полностью, нужно, чтобы выросло новое поколение. Но для этого необходимо, как минимум, чтобы родители, которые сейчас учат своих детей, понимали, что их отношение к инвалидам неправильно, что это — их дефект.
Нашему обществу необходимо, чтобы было точно сказано, что вот так — можно, а вот так — нельзя, и вот это — стыдно. Сейчас этого нет.
К сожалению, и это ещё одна наша проблема, у нас многое делается кампаниями. Но, как известно, лучше попасть под автобус, чем под кампанию. Увы, здесь я не вижу другого выхода, кроме как каждому из нас попытаться решить ситуацию не при помощи инструкции, а при помощи мозга.
Зачем Американцам усыновлять русских детей?
Все мы слышали о вопиющих случаях издевательства над русскими детьми в американских семьях. Побои, издевательства, унижения, то с чем может столкнуться русский ребенок в США (естественно, так происходит далеко не со всеми приемными детьми). В этой ситуации встает логичный вопрос: «Зачем усыновлять ребенка, если так тяжело воспитывать?». Неужели американская семья не понимала тот груз ответственности, за который приодеться отвечать?
Может и понимала, но мотивация к усыновлению русского ребенка у них лежала явно не в сфере родительской заботы, а совсем в иной.
Оказывается, в США действует целая система грантов и субсидий для семей желающих усыновить ребенка из-за рубежа. Вот далеко не полный список этих организаций.
Возможно родители виновные в гибели наших детей, интересовала только финансовая сторона вопроса, а не настоящая забота о ребенке.
( Collapse )
1) http://www.irs.gov/taxtopics/tc607.html
State Tax Credits (Налоговые льготы в отдельных штатах). В нескольких штатах имеются налоговые льготы для приемных семей, иногда только для тех которые усыновляют детей из общественной системы охраны детства этого штата.
Свяжитесь со службой по усыновлению своего штата для получения дополнительной информации. Если вы живете в одном из нижеперечисленных штатов, то можете иметь право на получение финансовой помощи в размере 2000$: Алабама, Аляска, Гавайи, Айдахо, Айова, Канзас, Кентукки, Мэриленд, Миссисипи, Миссури, Небраска, Огайо, Оклахома, Юта, Вермонт. Больше информации вы можете найти на сайте:
Adoption Subsidies (Субсидии на усыновление) Дети со специальными потребностями могут иметь право на субсидию, чтобы помочь родителям оплатить длительное лечение.
Определение «специальных потребностей» может быть очень широким. Например, в Южной Каролине, приемные родители получают субсидию на детей в размере 1 500$ просто потому, что нет никакой информации о родном отце.
Свяжитесь с департаментом социального обеспечения штата, где вы проживаете. Для получения дополнительной информации свяжитесь с североамериканским Советом по приемным детям.
Non-recurring Adoption Expense Reimbursement (Компенсации нерегулярных расходов на усыновление). Семьи, усыновляющие детей из общественной системы, могут иметь право на компенсацию расходов связанных с усыновлением, такими как — домашнее обучение, путешествия и затраты на адвоката. Для получения дополнительной информации зайдите на сайт.
Military Subsidies (Субсидии военным) Военнослужащим, проходящим действительную военную службу, усыновляющим младенца или ребенка из-за границы, выплачивается одноразовая компенсация расходов на усыновление. Имеющий право на компенсацию персонал должен заполнить форму DD 2673 (Компенсация расходов на усыновление). Больше информации вы можете получить через местные подразделения службы обеспечения или на веб-сайте:
Employee Benefits (Вознаграждения работникам). Многие работодатели предлагают определённые выплаты своим сотрудникам усыновляющим детей, суммы таких выплат растут и в среднем достигают 4 000$. Список работодателей предлагающих такие выплаты см.
Gift of Adoption Foundation (Фонд Дар усыновления) Фонд предоставляет финансовую помощь в форме грантов для приемных родителей. Выделяет гранты наличными, чтобы субсидировать часть затрат по усыновлению, выдаёт ежемесячно суммы от 2000$ до 5000$. Гранты могут предоставляться родителям-одиночкам, семьям с предыдущими детьми и приемным родителям, которые усыновляют детей из-за границы, независимо или через агентство. (877) 905-2367 или (414) 268-1368 (для заявления). www.giftofadoption.org
Open Arms Children’s Charities Awards предоставляет гранты приемным семьям на ежеквартальной основе: 15 марта, 15 июня, 15 сентября и 15 декабря каждого года. Гранты открыты для всех приемных родителей с положительным Заключением обследования социально-бытовых условий. Суммы грантов зависят от числа полученных заявлений, полученных, а так же — от сумм пожертвований и сбора денег. Регистрационный взнос — 10$. (636) 922-7110
8) www.seaoffaces.org
Shaohannah’s Hope Financial предоставляет гранты подготовленным семьям уже находящимся в процессе усыновления (внутри страны или за рубежом). www.shaohannahshope.org
United Way International — организация предоставляет помощь на покрытие расходов по переездам усыновленных детей с болезнями, требующими немедленной медицинской помощи. Заявления рассматриваются выборочно и должны сопровождаться заключением врача. (703) 519-0092
Wings of Angels (Крылья Ангелов) — группа добровольцев, её члены будут сопровождать пассажира в поездке на самолете. В некоторые страны Вам не нужно ехать лично, чтобы встретить Вашего ребенка, волонтёры могут забрать его или её и сопроводить до порога Вашего дома, бесплатно. Если Вы решите воспользоваться услугами этой группы, единственное, что Вы должны купить — это билет для Вашего ребенка.
Думаю, многие помнят недавний скандальный приговор Надежде Фратти-Щеглачевой, обвиненной в вывозе обманным путем в Италию якобы для усыновления более тысячи русских детей. По версии следствия, благодаря подкупленным судьям, областным чиновникам и директорам детских домов, получавшим взятки до 150 тысяч долларов, в Италию отправлялись дети в возрасте до 3-х лет. Следователи из Москвы, посетившие Апеннины с целью установления их дальнейших судеб, смогли найти следы только 5 малышей из более чем 1.200! Да и это, по мнению итальянских журналистов, было сделано с целью «усыпить бдительность правоохранительных органов».
Пока российские следователи искали пропавших детей в Риме, Неаполе и Генуе, министр МВД Италии Роберто Марони сделал сенсационное заявление, что «исчезнувшие» 1260 малышей из России попали в частные клиники по пересадке органов. «Малолетние иммигранты оказываются «золотым дном» для торговцев живым товаром, которые продают их органы, – заявил Марони на ежегодной ассамблее ЮНИСЕФ в Риме. – Мы имеем основания говорить о торговле детскими органами. И признаки торговли уже обнаружены в Италии». Заодно министр огласил страшные цифры: с 1974 по 2008 г. в Италии бесследно исчезли 9.802 несовершеннолетних, 8.080 из которых – иностранцы. По его сведениям, сегодня в Италии еженедельно пропадают 8 детей. «Эти «невидимые дети» приезжают из далеких стран и исчезают в никуда, – утверждает газета «La Stampa», – например, с острова Лампедуза (Сицилия), где расположены приемные пункты для нелегальных иммигрантов, в 2009 году из 1320 детей исчезли более 400».»
В статье ещё некоторые аспекты рассмотрены по этой теме.
Добавлю, что в США довольно жёсткие условия для патенциальных усыновителей. И семейные пары, не соотвествующие этим жёстким требованиям, обращаются за рубеж. Т.е. российских детей усыновляют нередко вот такие вот на самом деле безотвественные родители.
Предвидя всякие обвинения в «кремлеблядстве», «нашизме» и т.п., сообщаю: никогда ни путина, ни едро не поддерживал и никогда за него не голосовал (даже в 2000 г., а я к сведению тогда уже имел право голоса).
Закон т.н. «Димы Яковлева» про усыновление касается совсем немного. В основном закон направлен против т.н. «пятой колонны». Именно она сейчас особо беснуется.
А лично я не за путина, я против «пятой колонны».
Как иностранцы усыновляют российских детей
Д етских домов как таковых в США нет. Там существует система Foster Care (наиболее близкий аналог в России — патронат). Семьи, которые готовы взять на воспитание одного-двух детей, заранее обращаются в органы опеки и проходят курсы приемных родителей. После этого им выдают разрешение и оставляют в резерве (а это порядка 4,5 млн семей), пока от какого-нибудь ребенка не откажется семья. Люди, которые не готовы ехать за ребенком в другую страну, зачастую ждут такой возможности много лет. Приемные родители получают небольшое пособие от государства, но его размер таков, что заработать на детях не получится. В патронатных семьях дети могут жить несколько лет, потом их, как правило, усыновляют.
Изначально Россия привлекала американских усыновителей тем, что большинство детей — белые. Также быстро усыновляли мулатов и цыганских детей. Бывало и так, что инвалидность становилась для ребенка билетом в новую жизнь. Например, американцы быстро усыновляли глухонемых детей. В США у глухонемых крупное комьюнити, есть специализированные университеты и множество общественных организаций. Многие глухонемые пары хотели усыновить такого же ребенка, а их не так много.
Бытует стереотип, что американцы забирали преимущественно детей-инвалидов. Мне всего несколько раз попадались люди, которые из христианских побуждений хотели взять в семью больного ребенка. Подавляющее большинство ищут здорового. Другое дело, что в детских домах нет здоровых детей. Чем дольше воспитанники живут в детдоме, тем сильнее отстают в умственном и физическом развитии от своих сверстников (за исключением тех, кто попал в сиротские учреждения не с рождения). Детдом ломает психику. На моей памяти (а это более 400 пристроенных воспитанников), с детьми, которых усыновили в возрасте до трех лет, все хорошо, от трех до семи лет — бывают сложности, а от семи и старше — всегда большие проблемы. У детей постарше развивается расстройство привязанности, и они нередко не приживаются в семьях. Как правило, в истории болезни любого воспитанника будет прописана гидроцефалия, перинатальная энцефалопатия и еще куча болезней, которые страшно звучат, особенно для неспециалиста. Приемным родителям всегда приходилось объяснять, что в 90% такие записи делаются для перестраховки, потому что вдруг потом выяснится, что врач чего-то не заметил. Лучше поставить кучу диагнозов, а потом всегда можно сказать, что уже с самого начала было понятно, что с ребенком что-то не так.
У российских приемных родителей в силу непросвещенности полная голова мифов, связанных с наследственностью. Абсолютно все, что происходит с ребенком, они списывают на плохую генетику
У российских приемных родителей в силу непросвещенности полная голова мифов, связанных с наследственностью. Абсолютно все, что происходит с ребенком, они списывают на плохую генетику. И гораздо реже, чем американцы, в случае каких-то сложностей обращаются к специалистам, что усложняет воспитание ребенка. За этим может последовать и возврат в детдом.
В моей практике было только два случая, когда американские приемные родители отказались от ребенка. Я не могу объяснить это ничем, кроме помутнения рассудка. В первом случае одна американка нашла в России ребенка, а когда приехала за ним, областной губернатор ввел временный запрет на усыновление детей иностранцами. Женщина год боролась с запретом, обошла кучу инстанций и наконец добилась своего. Привезла ребенка домой в Штаты, а на следующий день пришла в агентство и сказала, что погорячилась и не может его воспитывать. Ребенка моментально отдали в другую семью. Второй случай не менее странный. В Петербург приехала американская семья, которая уже усыновила шесть или семь детей со всего мира. Им приглянулись брат и сестра шести и двух лет, соответственно. Улетая, они оставили мальчика в аэропорту с запиской: «Прости! Знай, что мама тебя любит». Ребенок снова попал в детдом, а на следующий день американские органы опеки изъяли его сестру из семьи.
Я отслеживал судьбы детей, которых пристраивал в семьи. У них все хорошо. Они уже взрослые, у многих свои семьи. С некоторыми общаемся до сих пор. Сейчас они даже внешне похожи на своих усыновителей. Это меня поражает.
Большинство российских приемных родителей склонны скрывать от детей, что они усыновлены. Американцы этим принципиально не занимаются. Я считаю, это правильно. У ребенка все равно рано или поздно будут вопросы. На все это у американцев есть железный аргумент: у всех остальных кто родился, тот и родился, а мы тебя выбрали, потому что полюбили.
Почти все дети приезжали в Россию разыскать биологических родителей, когда им исполнялось 15–16 лет. Это не всегда удавалось, но тогда приемные родители хотя бы просто показывали город, в котором родился ребенок, и детдом, в котором он жил. Те же, кому удалось найти биологических родителей, не поддерживали с ними отношений, потому что в 99% случаев родители оказывались запойными алкоголиками. Знаю одну девочку, которая до 10 лет жила с сильно пьющей матерью. Потом ребенок заболел, попал в больницу, а мать не вернулась за ней. Девочка два года прожила в детдоме, потом ее удочерили американцы. Она часто плакала, страдала, что бросила маму, думала, что та ее ищет. В 16 лет она с приемными родителями приехала в Россию, посмотрела на мать и успокоилась.