Как сделать укол методжекта подкожно самостоятельно
Методжект
21 августа 2009 года лекарственный препарат Методжект (МНН: метотрексат) официально зарегистрирован в Российской Федерации. Методжект (МНН – метотрексат) раствор для инъекций (10 мг/мл) в предварительно заполненных шприцах (РУ № ЛСР-006731/09).
Состав:
Активное вещество: метотрексат динатрия
1мл препарата содержит: Активное вещество: метотрексат динатрия 10,96 мг (эквивалентно 10 мг метотрексата). Приготовлено по прописи: Метотрексат 10 мг, Натрия гидроксид 1,76 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Методжект выпускается в дозировках 7.5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг и 25 мг. Каждая дозировка имеет индивидуальное цветовое кодирование упаковки и шприца. Препарат может вводиться подкожно, внутримышечно или внутривенно (в комплект входит игла для подкожных инъекций).
Показаниями для назначения Методжект (метотрексат) являются:
Переход от пероральной к парентеральной форме назначения MTX сопровождается увеличением уровня MTXПГ в красных кровяных клетках.
Более высокая эффективность парентеральной формы MTX связана с аккумуляцией длинноцепочечных MTXПГ (10)
На основании данных клинических исследований инъекционная форма метотрексата в виде предварительно заполненного шприца, в сравнении с пероральной, обеспечивает следующие преимущества:
Инструкция по применению
Преимущества препарата Методжект®
Безопасность
Удобство применения / комфорт
Стабильность
Только в отношении препарата Методжект существуют клинические данные о применении в течение длительного времени (10 лет и более) при сохранении эффективности и отсутствии значимой кумулятивной токсичности у пациентов всех возрастных групп.
Метотрексат является не только «золотым стандартом» лечения ревматоидного артрита, но и основой комбинированной терапии пациентов с тяжелым ревматоидным артритом и хорошо сочетается как с другими базисными противовоспалительными препаратами, так и с генно-инженерными биологическими препаратами. Учитывая высокую стоимость комбинированной терапии (особенно при назначении генно-инженерных биологических препаратов), высокое качество применяемого метотрексата является гарантией получения максимально возможной эффективности лечения.
Использование препарата Методжект позволяет избежать ошибок дозирования, так как каждая дозировка имеет индивидуальное цветовое кодирование упаковки и шприца. Специально конструкция шприца гарантирует введение пациенту всей дозы метотрексата и исключает остаточные количества препарата в шприце и игле после инъекции, при этом шприц невозможно заполнить и использовать повторно.
Удобные условия хранения – в течение 2 лет при температуре до 25ºС — позволяют сохранять Методжект в течение длительного времени.
Клинические исследования показали, что приверженность пациентов терапии Методжектом выше, чем пероральной терапии метотрексатом. Доверие пациента к проводимому лечению, высокая эффективность и благоприятный профиль безопасности Методжекта закономерно уменьшает частоту обострений и необходимость госпитализации, что позволяет улучшить качество оказания специализированной помощи больным с ревматоидным атриром и оптимизировать использование госпитальных ресурсов.
Метотрексат включен в «Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения», а также в «Перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций» (в соответствии с Распоряжением Правительства РФ №2782-р от 30 декабря 2014 г.)
Методжект® : инструкция по применению
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 50 мг/мл, 7,5 мг/0,15 мл, 10 мг/0,20 мл, 12,5 мг/0,25 мл, 15 мг/0,30 мл, 17,5 мг/0,35 мл, 20 мг/0,40 мл, 22,5 мг/0,45 мл, 25 мг/0,50 мл, 27,5 мг/0,55 мл, 30 мг/0,60 мл
Состав
1 мл препарата содержит:
активное вещество – метотрексат 50 мг в виде динатрия метотрексата 54.84 мг
вспомогательные вещества: 5% раствор натрия гидроксида, 0.1 М хлороводородная кислота*, натрия хлорид, вода для инъекций
Описание
Прозрачный желто-коричневый раствор
Фармакотерапевтическая группа
Противоопухолевые препараты. Антиметаболиты. Фолиевой кислоты аналоги. Метотрексат.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь метотрексат всасывается из желудочно-кишечного тракта. При приеме низких доз метотрексата (дозировки от 7,5 до 80 мг/м² площади поверхности тела) средняя биодоступность составляет около 70%, однако возможны значительные межиндивидуальные и внутрииндивидуальные (25 – 100 %) отклонения. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 ч.
Биодоступность после подкожного, внутривенного и внутримышечного введения сравнима и составляет почти 100%.
Около 50 % метотрексата связывается с белками крови. После распределения в тканях организма высокие концентрации в форме полиглутаматов обнаруживаются в печени, почках и селезенке, и могут сохраняться в течение нескольких недель или месяцев.
При введении в малых дозах метотрексат проникает в спинномозговую жидкость в минимальных количествах. Период полувыведения составляет 6-7 ч и демонстрирует значительные колебания (3-17 ч). Период полувыведения может увеличиться до 4-х раз по отношению к нормальной продолжительности у пациентов с накоплением жидкости в интерстициальном пространстве (плевральный выпот, асцит).
Приблизительно 10% введенной дозы метотрексата метаболизируется в печени. Основным метаболитом является 7- гидроксиметотрексат.
Выводится преимущественно почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и активной секреции в проксимальных канальцах.
Около 5-20% метотрексата и 1-5% 7-гидроксиметотрексата выводится с желчью. Подвергается выраженной энтерогепатической циркуляции.
Выведение препарата при нарушении функции почек значительно замедлено. Отсутствуют данные о нарушении выведения при нарушении функции печени.
Фармакодинамика
Метотрексат является антагонистом фолиевой кислоты, принадлежащим к классу цитотоксических средств, известных как антиметаболиты. Он действует путем конкурентного ингибирования фермента дигидрофолатредуктазы, таким образом, ингибируя синтез ДНК. В настоящее время точно неизвестно, чем именно обусловлена эффективность метотрексата при лечении псориаза, псориатического артрита и ревматоидного артрита: его противовоспалительным или иммуносупрессивным действием, а также в какой степени эффективность терапии связана с вызванным метотрексатом увеличением внеклеточной концентрации аденозина в местах воспаления.
Показания к применению
— активный ревматоидный артрит у взрослых пациентов
— полиартрит с тяжелым ювенильным идиопатическим артритом в активной форме при недостаточной эффективности терапии нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП)
— тяжелые, не поддающиеся лечению, инвалидизирующие формы псориаза при отсутствии адекватного ответа на другие виды терапии, такие как фототерапия, ПУВА-терапия и ретиноиды
— тяжелые формы псориатического артрита у взрослых
Способ применения и дозы
Назначать шприц-ручку Методжект® могут только врачи, хорошо знакомые с различными характеристиками лекарственного средства и механизмом его действия. Пациентов следует обучить правильной технике выполнения инъекций. Первая инъекция с помощью шприца-ручки Методжект ® должна быть выполнена под непосредственным наблюдением врача. Препарат Методжект ® вводится один раз в неделю.
Пациентов следует четко проинформировать об особом режиме применения препарата Методжект ®, который вводят только один раз в неделю. Рекомендуется определить подходящий фиксированный день недели для выполнения инъекции.
Взрослые пациенты с ревматоидным артритом
Рекомендуемая начальная доза составляет 7,5 мг один раз в неделю подкожно. В зависимости от индивидуальной активности заболевания и переносимости пациентом, начальная доза может быть постепенно увеличена на 2,5 мг в неделю. Недельная доза, в целом, не должна превышать 25 мг. Дозы, превышающие 20 мг в неделю, могут вызывать значительное увеличение токсичности, в частности, супрессию костного мозга. Ответ на терапию можно ожидать, примерно, через 4-8 недель. После достижения желаемого терапевтического эффекта, поддерживающая доза должна быть постепенно снижена до минимально возможной эффективной поддерживающей дозы.
Дети до 16 лет с полиартрической формой ювенильного идиопатического артрита
Рекомендуемая доза составляет 10-15 мг/м² площади поверхности тела (п.п.т.) один раз в неделю. В случаях устойчивости к терапии недельная доза может быть увеличена до 20 мг/м² один раз в неделю. Однако при увеличении дозы необходимо проводить более частый мониторинг.
Пациенты с ЮИА должны постоянно находиться под наблюдением ревматолога, специализирующегося в области терапии детей и подростков.
Пациенты с тяжелыми формами псориаза и псориатическим артритом
Максимальная недельная доза
Доза может быть, при необходимости, увеличена, но, в целом, не должна превышать максимальную рекомендуемую недельную дозу 25 мг. В некоторых исключительных случаях более высокая доза может быть клинически оправдана, но она не должна превышать максимальную еженедельную дозу метотрексата 30 мг ввиду существенного повышения токсичности.
Пациенты с нарушением функции почек
Шприц-ручку Методжект ® следует с осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек. Дозу следует корректировать следующим образом:
Клиренс креатинина (мл/мин)
5 мг/дл (85,5 мкмоль/л).
Следует рассмотреть снижение дозы у пациентов пожилого возраста в связи со сниженной функцией печени и почек, а также из-за снижения запаса фолатов, которое происходит с возрастом.
Пациенты с накоплением жидкости в интерстициальном пространстве (асцит, плевральный выпот)
Поскольку время полувыведения метотрексата может увеличиваться до 4 раз в сравнении с нормой, пациенты с наличием патологического скопления жидкости в организме нуждаются в снижении дозы, а в некоторых случаях, и в отмене препарата.
Продолжительность и способ применения
Одна шприц-ручка предназначена только для однократного применения.
Методжект®, раствор для подкожного введения в предварительно заполненной шприц-ручке, можно вводить только подкожно.
Общая продолжительность лечения определяется лечащим врачом.
Пожалуйста, обратите внимание, что должно быть использовано все содержимое шприц-ручки.
При переходе с приема внутрь на подкожное введение метотрексата может потребоваться уменьшение дозы в связи с различиями в биодоступности метотрексата при различных путях введения.
При назначении препарата следует рассмотреть вопрос об одновременном назначении препаратов фолиевой кислоты в соответствии с существующими стандартами лечения.
Инструкция для подкожного введения
Наиболее подходящими участками для инъекций являются:
— верхняя часть бедра
— живот, за исключением области вокруг пупка.
1. Очистите область вокруг выбранного места инъекции (например, с помощью спиртовой салфетки)
2. Снимите колпачок с иглы.
3. Захватите складку на коже, осторожно сжимая участок в месте инъекции.
4. Складку следует удерживать до удаления из кожи иглы после инъекции шприц-ручкой Методжект ®.
5. Для того чтобы разблокировать кнопку, плотно прижмите шприц-ручку Методжект ® к складке кожи под углом 90°. Затем нажмите кнопку (щелчок указывает на начало инъекции).
6. Прижимайте шприц-ручку Методжект® к коже до полного введения препарата. Это занимает около 5 секунд.
7. Под углом 90° уберите шприц-ручку Методжект ® от кожи.
8. Защитный экран автоматически перемещается в место над иглой, а затем блокируется.
Побочные действия
Наиболее значимыми нежелательными эффектами является подавление системы кроветворения и нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.
Частота встречаемости нежелательных эффектов классифицирована следующим образом:
Очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100,
Противопоказания
— повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
— тяжелые нарушения функции печени
— тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин)
— нарушения системы кроветворения в анамнезе, такие как гипоплазия костного мозга, лейкопения, тромбоцитопения или выраженная анемия
— тяжелые, острые или хронические инфекции, такие как туберкулез, ВИЧ или другие синдромы иммунодефицита
— язвы в ротовой полости и язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в активной фазе
— беременность и период кормления грудью
— сопутствующая вакцинация живыми вакцинами
— детский возраст до 3-х лет
Лекарственные взаимодействия
Алкоголь, гепатотоксические и гематоксичные лекарственные средства
Регулярное употребление алкоголя и применение одновременно с метотрексатом гепатотоксических препаратов увеличивают риск проявления гепатотоксичности метотрексата. За пациентами, одновременно применяющими другие гепатотоксические препараты (например, лефлуномид), необходимо проводить тщательное наблюдение. Это также касается случаев одновременного применения препаратов с гематологической токсичностью (например, лефлуномид, азатиоприн, ретиноиды, сульфасалазин). При одновременном применении лефлуномида и метотрексата возрастает риск панцитопении и гепатотоксичности.
Комбинированная терапия метотрексатом и ретиноидами, такими как ацитретин или этретинат, увеличивает риск развития гепатотоксичности.
Антибиотики для приема внутрь
Пероральные антибиотики, такие как тетрациклины, хлорамфеникол и не всасывающиеся антибиотики широкого спектра действия могут воздействовать на энтерогепатическую циркуляцию метотрексата путем подавления кишечной микрофлоры или бактериального метаболизма.
Антибиотики
Антибиотики, такие как пенициллины, гликопептиды, сульфаниламиды, ципрофлоксацин и цефалотин, могут, в отдельных случаях, уменьшать почечный клиренс метотрексата, вызывая, таким образом, увеличение концентрации метотрексата в сыворотке крови с возможным развитием одновременной гематологической и желудочно-кишечной токсичности.
Связывание лекарственных средств с белками плазмы крови
Метотрексат связывается с белками крови, и может вытесняться другими связывающимися с белками препаратами, такими как салицилаты, гипогликемическими средствами, диуретиками, сульфаниламидами, дифенилгидантоином, тетрациклинами, хлорамфениколом, а также парааминобензойной кислотой и препаратами из группы противовоспалительных препаратов, что может привести к повышению токсичности при совместном применении.
Пробенецид, слабые органические кислоты, пиразолы и нестероидные противовоспалительные препараты
Пробенецид, слабые органические кислоты, такие как петлевые диуретики, и препараты пиразолонового ряда (фенилбутазон) могут снижать выведение метотрексата и могут приводить к увеличению его концентраций в сыворотке крови, что вызывает увеличение гематологической токсичности. Существует также возможность увеличения токсичности при комбинированном применении низкой дозы метотрексата и нестероидных противовоспалительных лекарственных средств или салицилатов.
Лекарственные средства, вызывающие нежелательные реакции со стороны костного мозга
В случае лечения препаратами, вызывающими нежелательные реакции со стороны костного мозга (например, сульфаниламиды, триметоприм-сульфаметоксазол, хлорамфеникол, пириметамин), необходимо учитывать возможность возникновения выраженных нарушений кроветворения.
Препараты, способные вызывать дефицит фолатов
Совместное применение препаратов, вызывающих дефицит фолиевой кислоты (например, сульфаниламиды, триметоприм-сульфаметоксазол) может привести к увеличению токсичности метотрексата. Особая осторожность требуется в случае уже существующего дефицита фолиевой кислоты.
Препараты, содержащие фолиевую кислоту или фолиниевую кислоту
Применение витаминных препаратов или других препаратов, содержащих фолиевую кислоту, фолиновую кислоту или их производных может снижать эффективность метотрексата.
Другие противоревматические лекарственные средства
При одновременном проведении терапии метотрексатом и другими противоревматическими лекарственными средствами (например, препаратами золота, пеницилламином, гидроксихлорохином, сульфасалазином, азатиоприном, циклоспорином), усиления токсических эффектов метотрексата, как правило, не ожидается.
Сульфасалазин
Несмотря на то, что комбинация метотрексата и сульфасалазина увеличивает эффективность метотрексата и, таким образом, приводит к повышению частоты нежелательных эффектов за счет подавления сульфасалазином синтеза фолиевой кислоты, такие нежелательные эффекты наблюдались в нескольких исследованиях только в редких случаях.
Меркаптопурин
Метотрексат увеличивает концентрацию меркаптопурина в плазме крови. Следовательно, при комбинации метотрексата и меркаптопурина может потребоваться коррекция дозы.
Ингибиторы протонного насоса
При одновременном применении ингибиторов протонного насоса, таких как омепразол или пантопразол, возможны лекарственные взаимодействия. Совместное применение метотрексата и омепразола увеличивает время выведения метотрексата почками. Сообщалось об одном случае снижения выведения почками метаболита, 7-гидроксиметотрексата, при применении в комбинации с пантопразолом, что сопровождалось миалгией и дрожью.
Теофиллин
Метотрексат может снижать клиренс теофилина; при совместном применении с метотрексатом следует контролировать концентрацию теофилина в плазме крови.
Напитки, содержащие кофеин или теофиллин
Во время лечения метотрексатом следует избегать употребления чрезмерного количества напитков содержащих кофеин и теофиллин (кофе, безалкогольные напитки, содержащие кофеин, черный чай).
Особые указания
Пациентов необходимо четко проинформировать о необходимости введения препарата один раз в неделю, а не ежедневно. Пациентов, проходящих курс лечения, следует наблюдать должным образом для своевременного выявления и оценки признаков возможного токсического воздействия или нежелательных реакций. Поэтому лечение метотрексатом следует начинать и проводить только под руководством врачей, имеющих знания и опыт применения терапии антиметаболитами. Ввиду возможного развития тяжелых, или даже фатальных токсических реакций, пациенты должны быть полностью проинформированы врачом о возможных рисках и рекомендуемых мерах предосторожности.
Не рекомендуется применение у детей младше 3 лет ввиду недостаточных данных по эффективности и безопасности в данной возрастной группе.
Рекомендуемые исследования и меры безопасности
Перед началом или возобновлением лечения метотрексатом после периода отсутствия лечения
Необходимо выполнить полный общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы и числа тромбоцитов, определение активности ферментов печени, концентрации билирубина, сывороточного альбумина, рентгенограмму грудной клетки и исследование функции почек. При наличии клинических показаний следует исключить туберкулез и гепатит.
Во время лечения (не реже одного раза в месяц в течение первых шести месяцев лечения и каждые 3 месяца впоследствии)
При увеличении дозы необходимо рассмотреть повышение частоты мониторинга пациентов.
1. Обследование для выявления изменений слизистой оболочки полости рта и глотки.
2. Полный общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы и числа тромбоцитов. Подавление гемопоэза, вызванное метотрексатом, может происходить внезапно, и на фоне очевидно безопасных дозировок. В случае значительного снижения числа лейкоцитов или тромбоцитов необходимо немедленно прекратить применение лекарственного средства и провести адекватную поддерживающую терапию. Пациентам следует рекомендовать сообщать о любых признаках и симптомах, указывающих на инфекцию. Пациентам, которые одновременно получают препараты, угнетающие кроветворение (например, лефлуномид), требуется тщательный мониторинг с контролем числа форменных элементов крови и тромбоцитов.
3. Исследование функции печени: особое внимание необходимо уделять выявлению возможного токсического влияния на печень. Не следует начинать или следует прекратить лечение в случае обнаружения отклонений при исследовании функции печени или биопсии печени, присутствовавших до начала лечения или развившихся в процессе. Такие нарушения обычно исчезают в течение 2-х недель, после чего по усмотрению лечащего врача лечение может быть возобновлено. Отсутствует очевидная необходимость проведения биопсии печени для контроля печеночной токсичности у пациентов с ревматологическими заболеваниями. Спорным остается вопрос о проведении биопсии печени у пациентов с псориазом перед началом и во время лечения. Проведение дальнейших исследований необходимо для того, чтобы установить, возможно ли достаточно точное определение гепатотоксичности с помощью серийного биохимического анализа крови или пропептида коллагена III типа. Оценку следует проводить в каждом случае индивидуально и с дифференциацией между пациентами без факторов риска и пациентами с факторами риска, такими как избыточное употребление алкоголя в анамнезе, стойкое повышение активности ферментов печени, заболевания печени в анамнезе, наследственные заболевания печени в семейном анамнезе, сахарный диабет, ожирение, значимое применение гепатотоксичных препаратов или химических веществ в анамнезе и длительное лечение метотрексатом или совокупная доза препарата 1,5 г и более.
Контроль печеночных ферментов в сыворотке крови: у 13-20% пациентов сообщалось о транзиторном повышении активности трансаминаз до 2-3 раз выше верхней границы нормы. В случае устойчивого повышения активности печеночных ферментов следует рассмотреть вопрос о снижении дозы или прекращении лечения.
Ввиду потенциального токсического воздействия метотрексата на печень во время лечения пациентов, за исключением случаев очевидной необходимости, следует воздерживаться от одновременного применения других гепатотоксичных препаратов; также следует избегать или значительно сократить употребление алкоголя. У пациентов, применяющих другие гепатотоксические лекарственные препараты или препараты, угнетающие кроветворение (например, лефлуномид), требуется тщательный мониторинг активности печеночных ферментов. Это также необходимо принимать во внимание при одновременном применении лекарственных средств с гематологической токсичностью (например, лефлуномид).
4. Функцию почек следует контролировать с помощью функциональных тестов и анализа мочи. Поскольку метотрексат выводится в основном почками, в случае нарушения функции почек следует ожидать повышения концентрации метотрексата в плазме крови, что может привести к тяжелым нежелательным эффектам.
В случае возможного снижения функции почек (например, у пациентов пожилого возраста) мониторинг следует проводить чаще. Это относится, в частности, к случаям одновременного применения препаратов, влияющих на выведение метотрексата, вызывающих повреждение почек (например, нестероидные противовоспалительные препараты), а также препаратов, способных нарушать процесс кроветворения.
Дегидратация также может усиливать токсичность метотрексата.
5. Оценка дыхательной системы: особое внимание следует обращать на симптомы нарушения функции легких, и, в случае необходимости, следует провести соответствующие тесты функции легких. Поражение легких требует быстрой диагностики и отмены метотрексата. Симптомы поражения легких (особенно сухой непродуктивный кашель) или неспецифический пневмонит, возникающие во время терапии метотрексатом, могут свидетельствовать о потенциально опасном поражении и требуют прерывания лечения и тщательного обследования. Может развиваться острый или хронический интерстициальный пневмонит, часто сопровождающийся эозинофилией, и были описаны случаи с летальным исходом. Несмотря на то, что клинические симптомы разнообразны, типичными признаками индуцированного метотрексатом поражения легких являются лихорадка, кашель, одышка, гипоксемия и наличие инфильтратов на рентгенограмме грудной клетки; необходимо исключить инфекцию. Такое поражение может возникать при любых дозах.
6. За счет влияния на иммунную систему метотрексат способен нарушать ответ на вакцинацию и влиять на результаты иммунологических тестов. Особая осторожность также требуется при наличии хронических неактивных инфекционных заболеваний (например, Herpes zoster, туберкулез, гепатит В или С) из-за возможности обострения заболевания. В период терапии метотрексатом не следует проводить вакцинацию живыми вакцинами.
При применении низких доз метотрексата у пациентов могут возникать злокачественные лимфомы; в этих случаях лечение следует прекратить. При отсутствии признаков спонтанной регрессии лимфомы необходимо проведение цитотоксической терапии.
Одновременное применение антагонистов фолиевой кислоты, таких как триметоприм/ сульфометоксазол, в редких случаях может увеличить риск развития острой мегалобластной панцитопении.
Во время терапии метотрексатом существует риск возникновения дерматита, вызванного облучением, и солнечных ожогов. Псориатические очаги могут обостряться при УФ-облучении и одновременной терапии метотрексатом.
Выведение метотрексата уменьшается у пациентов с накоплением жидкости в интерстициальном пространстве (асцит, плевральный выпот). Такие пациенты нуждаются в особенно тщательном мониторинге токсичности, и может потребоваться уменьшение дозы или, в некоторых случаях, прекращение лечения метотрексатом. Перед началом лечения метотрексатом асцит и плевральный выпот должны быть дренированы.
Диарея и язвенный стоматит могут быть признаками развития токсических эффектов и требуют прекращения терапии. В противном случае может произойти перфорация кишечника, приводящая к геморрагическому энтериту и смерти.
Применение витаминных препаратов или других препаратов, содержащих фолиевую кислоту, фолиниевую кислоту или их производные, может снижать эффективность метотрексата.
При лечении псориаза применение метотрексата должно ограничиваться тяжелыми, не поддающимися лечению, инвалидизирующими формами псориаза при отсутствии адекватного ответа на другие виды терапии, но только в тех случаях, когда диагноз был установлен с помощью биопсии и/или после консультации с врачом-дерматологом.
У онкологических больных, получавших терапию метотрексатом, наблюдалась энцефалопатия/лейкоэнцефалопатия, развитие которой не может быть исключено при терапии метотрексатом по показаниям, не связанным с онкологией.
В одной дозе этого лекарственного средства содержится менее 1 ммоль натрия (23 мг), т.е. он практически не содержит натрия.
Женщины, способные к деторождению, должны применять эффективные меры контрацепции во время лечения.
У женщин детородного возраста до начала терапии следует достоверно исключить уже существующую беременность. Сообщалось, что лечение метотрексатом может вызвать спонтанный аборт.
Применение во время беременности и лактации
Методжект ® противопоказан при беременности. Исследования у животных показали репродуктивную токсичность препарата. Метотрексат обладает тератогенным действием у людей; сообщалось о гибели плода и/или пороках развития плода. Воздействие на ограниченное число беременных женщин (42) привело к увеличению частоты (1:14) пороков развития (черепа, сердечно-сосудистой системы и конечностей). При прекращении терапии до зачатия беременность протекала нормально. Во время лечения метотрексатом пациенткам следует избегать наступления беременности. В случае наступления беременности в этот период, необходимо провести медицинскую консультацию относительно риска нежелательных реакций у ребенка, связанных с лечением метотрексатом. Поэтому, пациенты детородного возраста (мужчины и женщины) во время лечения препаратом Методжект® шприц-ручка и, как минимум, в течение 6 последующих месяцев после его окончания следует применять эффективные методы контрацепции
Метотрексат выделяется с грудным молоком человека. Поскольку метотрексат может вызывать серьезные нежелательные реакции у детей, находящихся на грудном вскармливании, метотрексат противопоказан в период грудного вскармливания. Поэтому перед началом и во время применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами.
Во время лечения могут возникать симптомы со стороны центральной нервной системы, например, ощущение усталости и головокружение, поэтому применение препарата Методжект ® шприц-ручка может оказывать небольшое или умеренное влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Передозировка
Симптомы передозировки: токсичность метотрексата в основном влияет на систему кроветворения.
Лечение: для нейтрализации токсичных нежелательных эффектов метотрексата рекомендуется применять специфический антидот – кальция или натрия фолинат.
При случайной передозировке, в течение первого часа после введения метотрексата, следует внутривенно или внутримышечно ввести дозу кальция или натрия фолината, равную или превышающую введенную дозу метотрексата. Лечение продолжают, пока концентрация метотрексата в сыворотке крови не снизится до 10-7 моль/л.
В случаях массивной передозировки проводят гидратацию организма и подщелачивание мочи для предупреждения преципитации метотрексата и/или его метаболитов в почечных канальцах. Гемодиализ и перитонеальный диализ не улучшают выведение метотрексата. Сообщалось, о достижении эффективный клиренс метотрексата путем экстренного прерывистого гемодиализа с использованием высокой скорости потока диализата.
Форма выпуска и упаковка
По 0.15 мл, 0.20 мл, 0.25 мл, 0.30 мл, 0.35 мл, 0.40 мл, 0.45 мл, 0.50 мл, 0.55 мл или 0.60 мл в шприце вместимостью 1 мл из нейтрального бесцветного стекла (тип I Е.Ф.) с интегрированной иглой для подкожного введения. Шприц помещают в шприц-ручку с устройством автоматического введения.
На шприц-ручку наклеивают этикетку.
По 1 шприц-ручке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 0С в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
Не использовать по истечении срока годности