Карболовая кислота что это

Карболовая кислота: химические свойства, области применения

Карболовая кислота, или фенол, является искусственно полученным веществом, которое применяется в качестве основы многих соединений, используемых в химической и других видах промышленности.

Состав, форма выпуска и цена

Технология производства

Карболовую кислоту в промышленности получают кумольным методом. Ароматическое органическое соединение изопропилбензола окисляется кослородом воздуха, в результате чего образуется гидропероксид кумола. При взаимодействии с серной кислотой он выделяет кристаллический осадок фенола и ацетон.

Также карболовую кислоту можно получить в результате окисления толуола (метилбензола), который разлагается на бензойную кислоту и фенол. Последние разработки по получению данного соединения – взаимодействие с уксусной кислотой или окислительное хлорирование бензола.

Карболовая кислота: применение

Данное вещество может использоваться для получения лекарственных препаратов, фенолформальдегидных смол, фунгицидов, синтетических волокон (нейлон, капрон и т.д.), пестицидов и красителей. В качестве бактерицидного средства фенол добавляют в дезинфицирующие и чистящие растворы. В медицине им обеззараживают хирургические инструменты.

В химической промышленности карболовую кислоту используют при производстве присадок для масел, пластификаторов и пластмасс. Также ее применяют для выделения и очистки молекул ДНК.

Одним из основных направлений использования этого соединения является производство лекарственных препаратов. Большинство этих средств являются производными салициловой кислоты, которая получается из фенола. К примеру, аспирин, который используется как жаропонижающее средство. При лечении туберкулеза применяется парааминосалициловая кислота. Фенолфталеин (пурген) получают путем конденсации фталевого ангидрида и фенола.

Еще одна немаловажная область применения карболовой кислоты – это производство фенолформальдегидных смол.

Побочные действия

Карболовая кислота относится к опасным веществам. При вдыхании может вызвать нарушение функций нервной системы. Раствор, пары и пыль фенола раздражают кожу, дыхательные, слизистую оболочку глаз, вызывают химические ожоги.

Для тяжелых случаев отравления характерно бессознательное состояние, затрудненное дыхание, скорый и едва ощутимый пульс, иногда судороги, холодный пот.

При попадании внутрь смертельной дозой для взрослого считается 1-10 г, для детей – 0,05-0,5 г этого вещества.

Особые указания

Остатки карболовой кислоты в молоке или мясе очень опасны для человеческого здоровья и создают стойкий неприятный запах. Первым признаком отравления является окрашивание мочи в темный цвет. В таком случае необходимо незамедлительно прекратить ее применение. Следует промыть желудок, после чего внутрь ввести жженую магнезию, воду с сахаром или глауберову соль, а также воспользоваться симптоматическими средствами.

Хранение

Карболовая кислота хранится в герметичных емкостях из хромоникелевой или углеродистой стали. В алюминиевых емкостях этот продукт нельзя хранить свыше нескольких суток, так как он способен вступать в реакции с алюминием.

Транспортировка

Транспортировка фенола должна осуществляться в соответствии со специально разработанными для этих целей международными стандартами. Растворы допускается перевозить в цистернах из хромоникелевой или углеродистой стали. Слабые растворы, используемые в фармацевтической промышленности, допускается транспортировать в емкостях из оцинкованной нержавейки. Чтобы предотвратить кристаллизацию фенола (которая начинается при температуре ниже +42°C), цистерны должны быть оборудованы системой подогрева.

Техника безопасности

При работе с данным веществом необходимо использовать средства индивидуальной защиты, которые исключат его попадание на слизистые оболочки или кожу. Все лаборатории и другие производственные помещения, в которых применяется карболовая кислота, должны быть оснащены механической приточно-вытяжной системой вентиляции.

Требования электростатической искро- и пожарной безопасности должны быть выполнены в соответствии с действующими нормами и правилами.

Источник

Фенол (гидроксибензол, карболовая кислота)

Фенол (гидроксибензол, карболовая кислота) – это о рганическ ое соединение ароматического ряда с формул ой C₆H₅OH. Относится к одноименному классу – фенолы.

В свою очередь, Фено́лы — это класс органических соединений ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы OH − связаны с атомами углерода ароматического кольца.

По числу гидроксильных групп различают :

Свойства фенола

Свежеперегнанный фенол представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы с температурой плавления 41 °С и температурой кипения 182 °С. При хранении, особенно во влажной атмосфере и в присутствии небольших количеств солей железа и меди, он быстро приобретает красную окраску. Фенол смешивается в любых соотношениях со спиртом, водой (при нагревании свыше 60 °С), хорошо растворим в эфире, хлороформе, глицерине, сероуглероде.

Из-за наличия -OH гидроксильной группы, фенол имеет химические свойства характерные для спиртов, так и ароматических углеводородов.

По гидроксильной группе фенол вступает в следующие реакции:

Реакции фенола по ароматическому кольцу:

Качественные реакции на фенол:

Реакция присоединения

Окисление фенола

Вследствие наличия гидроксильной группы в молекуле фенола, устойчивость к окислению много ниже нежели, чем у бензола. В зависимости от природы окислителя и условия проведения реакции получаются различные продукты.

Получение фенола

Получают фенол из каменноугольной смолы (продукта коксования) и синтетическим путем.

В каменноугольной смоле коксохимического производства содержится от 0,01 до 0,1% фенолов, в продуктах полукоксования от 0,5 до 0,7%; в масле, образующемся при гидрогенизации, и в сточной воде, вместе взятых,— от 0,8 до 3,7%. В смоле бурого угля и сточных водах полукоксования содержится от 0,1 до 0,4% фенолов. Каменноугольную смолу перегоняют, отбирая фенольную фракцию, выкипающую при 160—250 °С. В состав фенольной фракции входят фенол и его гомологи (25—40%), нафталин (25—40%) и органические основания (пиридин, хинолин). Нафталин отделяют фильтрованием, а оставшуюся часть фракции обрабатывают 10—14%-ным раствором едкого натра.

Образовавшиеся феноляты отделяют от нейтральных масел и пиридиновых оснований путем продувки острым паром, а затем обрабатывают диоксидом углерода. Выделенные сырые фенолы подвергают ректификации, отбирая последовательно фенол, крезолы и ксиленолы.

Большая часть фенола, производимого в настоящее время в промышленном масштабе, получается различными синтетическими методами

Синтетические методы получения фенола

Применение фенола

Фенол используют как сырье для производства полимеров: поликарбоната и эпоксидных смол (сначала синтезируют бисфенол А, а затем – эти полимеры), фенолфольмальдегидных смол, циклогексанола (с последующим получением нейлона и капрона).

В процессе нефтепереработки при помощи фенола проводят очистку масел от смолистых веществ, серосодержащих соединений и полициклических ароматических углеводородов.

Кроме того, фенол служит сырьем для производства ионола, неонолов (ПАВ), креозолов, аспирина, антисептиков и пестицидов.

Фенол хороший консервант и антисептик. Его используют для дезинфекции в животноводстве, в медицине, в косметологии.

Токсические свойства фенола

Фенол токсичен (класс опасности II). При вдыхании фенола нарушаются функций нервной системы. Пыль, пары и раствор фенола при попадании на слизистые оболочки глаз, дыхательных путей, кожу, вызывают химические ожоги. При попадании на кожу фенол всасывается в течение нескольких минут и начинает воздействовать на ЦНС. В больших дозах может вызывать паралич дыхательного центра.Смертельная доза для человека при попадании внутрь 1—10 г, для детей 0,05—0,5 г.

Источник

Карболовая кислота. Свойства, получение, применение и цена карболовой кислоты

Сначала, английский хирург применил фенол для блокировки нагноений открытых переломов. Обеззараживающие действие кислоты подтвердилось на 100% и медики стали использовать жидкость для обработки рук перед проведением операций.

Свойства карболовой кислоты

По составу соединения угадывается органическое происхождение. В частности, карболовая кислота содержится в листьях брусники. Это доказывает качественная реакция, по которой распознают присутствие фенола.

На фото карболовая кислота в стеклянной пробирке

Незаметным его делает лишь доза». В слабых растворах и малых объемах героиня статьи чаще полезна. Кристаллы же фенола вместо обеззараживания сжигают кожу при контакте с ней. Пары кислоты поражают нервные клетки, расстраивают работу дыхательной и сердечнососудистой систем.

Не случайно на предприятиях вытягивают фенол. Карболовая кислота берется для работы в специальные шкафы. Они замкнуты и снабжены мощной системой вытяжки паров. Не обходятся работники предприятий и без перчаток.

Формула карболовой кислоты легко улавливается на запах. Он у вещества густой и удушливый, словно разлили все духи мира. С парфюмом, ведь дело тоже лишь в дозе. Некоторые могут помнить запах карболки по «аромату» в общественных туалетах. Когда-то их обеззараживали раствором героини статьи.

Типичность ароматического кольца привела к частому упрощению записи. Атомы не прописывают, лишь рисуют обруч. В карболовой кислоте к одному из атомов углерода присоединен гидроксил.

По ароматическому кольцу карболовая кислота вступает 2-е типичные реакции. Первая – электрофильное замещение. Оно протекает проще, чем у веществ без гидроксила.

В кристаллическом виде героиня статьи плавится при 41-ом градусе. Закипает же фенол при 182-ух по шкале Цельсия. 60 градусов нужны для легкого растворения. Диссоциирует карболка не только в воде, но и спиртах. Возможен, так же, раствор карболовой кислоты в глицерине, хлороформе, сероуглероде и эфирах.

Карболовая кислота в воде с бромом дает кристаллический белый осадок. Это еще одна реакция качественного определения героини статьи. Полученный осадок – 2,4,6-трибромфенол.

Вступает карболка и в реакции окисления. Устойчивость к нему снижает наличие карбоксила. Итог взаимодействия зависит от природы окислителя. Так, применение карболовой кислоты и перекиси водорода дает двухатомный фенол. Химики именуют его пирокатехином.

Перекись водорода – слабый окислитель. Взаимодействие фенола с его сильными «коллегами» приводит к образованию пара-хинона. Приставка «пара» указывает на наличие 2-ух противолежащих карбоксильных групп.

Получение карболовой кислоты

Карболовая кислота в аптеке может быть получена как из органики, так и синтезирована. Природным сырьем служит смола каменного угля. Она является побочным продуктом коксования ископаемого.

Второй путь синтеза героини статьи заключается в хлорировании бензола. Требуется присутствие железа. Образующийся хлорбензол омыляют раствором едкого натра. Третий метод синтеза карболовой кислоты является модернизированной схемой Рашига.

Купить карболовую кислоту природного происхождения, значит, получить продукт перегонки каменноугольной смолы. Бензольной фракции в ней бывает больше или меньше, в зависимости от вида. Так, в смолах коксохимического производства ее 0,01%. В смолах бурого угля показатель доходит 0,4%.

Фенольная фракция выкипает из смол при 160-ти градусов. Так ее и извлекают. После, идет очистка. В фенольной фракции смол есть нафталин и пиридин. Это гомологи бензола, то есть вещества отличные на одну или пару групп CH₂.

Гомологи отделяют фильтрованием. После, берутся за отделение масел и оснований пиридина. Помогает продувка фенолятов. Остаются серые, то есть загрязненные фенолы. Их ректифицируют. Именно на этом этапе от крихола и ксилена отделяют чистую карболовую кислоту.

Применение карболовой кислоты

В качестве антисептика фенол используют не только в медицине, но и косметологии, животноводстве. В последнем случае дезинфицируют стойла скота, фермерский инвентарь. В косметологии же карболовая кислота решает минимум 5 задач.

Так именую фермент, разрушающий гиалуроновую кислоту – накопитель влаги, делающий покровы упругими. К тому же, героиня статьи способна запустить самоомоложение.

Оно основано на термическом ожоге. Получив его, клетки кожи начинают активно делиться, восстанавливая ткани. Процесс болезнен. Лицо после процедуры может сильно опухать, краснеть. Побочные эффекты проявляются около недели. Но, красота, как известно, требует жертв.

Не сложно догадаться, что использование фенола для обеззараживания ран предполагает и дезинфекцию кожи. С помощью карболки косметологи борются с патогенными бактериями, акне.

Нефтяники знают фенол, как очищающий агент. С помощью кислоты масла освобождают от смол и соединений сероводорода. Плюсом, героиня статьи отделяет полициклические ароматические углеводороды.

На фото кристалический фенол

В пластмассовой промышленности карболовая кислота – сырье для синтеза эпоксидных. К ним идут в 2 этапа. Первый – синтез бисфенола. Смолы получают уже из него. Напрямую из героини статьи синтезируют поликарбонат.

Так что, карболовая кислота есть во многих теплицах, заборах. Есть героиня статьи и в синтетических волокнах, к примеру, капроне. Ткань создают на основе циклогегсанола, а его получают из фенола.

Правда, в современности для борьбы с блохами используют более щадящие средства. Имеется в виду для людей. На насекомых они действуют столь же активно, как и фенол.

Цена карболовой кислоты

Источник

КАРБОЛОВАЯ КИСЛОТА

———-—■——-г-» не зависящего эфиро-серпая к-та ^ от процессов гниения в кишечнике, и повышение количества фенолов в виде эфиров серной кислоты. Для определения последних мочу сильно подкисляют серной к-той и перегоняют (до прекращения реакции на фенол с бромной водой). Перегон подщелачивают содой, повторно извлекают эфиром, пока остаток по испарении эфира не будет давать реакций на фенолы. Эфир испаряют и в остатке определяют К. к. бромометри-чески, как выше описано, или колориметрически, переводя фенол в индофенол при помощи анилина и гипохлорита в присутствии аммиака. Для определения фенола в воздухе последний просасывается при помощи аспиратора (см. Яды, изолирование) через склянки с раствором едкого натра. Затем содержимое склянок сливается, жидкость подкисляется, снова подщелачивается содой, извлекается повторно эфиром, и по испарении эфира К. к. количественно определяется, как выше описано. А. Степанов. К. к. в микроскопич. технике применяется для обеззараживания различных растворов, напр. нек-рых красок, инфекционных масс, желатиновых смесей и т. д. В виду высокого показателя преломления (п°=1,54) К. к. применяется и для просветления макро- и микроскоп, препаратов. К. к-та легко смешивается в любых пропорциях с бензолом, ксилолом и эфирными маслами и при этом понижает чувствительность последних к следам воды. Поэтому упомянутые смеси применяют для перевода целлоидиновых Срезов из 90%-ного спирта в чистый ксилол (см. Карбол-ксшол, Ксилол). Для последней цели употребляют также смесь из 2ч. К.к.иЗч. терпентина, или из 1 ч. К. к., 1 ч. креозота и 8 ч. толуола, либо 1 ч. К. к-ты, 1 ч. бергамотового масла и 1 ч. кедрового масла. К. к. прибавляют к растворам основных красок для получения более интенсивного окрашивания. Такие карбол. растворы красок применяются особенно широко в бактериоскоп. технике (например карболфуксин, карбол-генцианвиолет и др.).—Способ приготовлено ния карболовых растворов красок: 1,0 краски растирают в ступке с 1,0 крист. К. к., растворяют в 10 см 3 96°-ного спирта и прибавляют 90 еж 3 дестилир. воды.—Для гистолог. фиксации рекомендован фильтрат смеси К. к. с концентрированным раствором сулемы (Pappenheim) или смесь из 30 ч. концентрированного водного раствора К. к., 8 ч. формола и 3 ч. 20%-ной трихлоруксусной кислоты (Champy). Лит.: Голубев Г., Материалы к учению о физиологическом действии карболовой кислоты, дисс, СПБ, 1869; D и b i и Н., Physiology of the phenols, Journ. of biol. chemistry, v. XXVI, 1916; Ellin-вегА., Phenole (Hndb. d. experimentellen Pharmako-logie, hrsg. v. A. Heffter, B. I, B., 1923); Gilbert, Le phenol et son ernploi therapeutique, Journ. de med. interne, t. VIII, 1904; P о u с h e t G., Action physio-logique et emploi therapeutique du phenol, Revue de clin. et de therap., t. X, 1896; R e i с h e 1 H., Zur Theorie der Desinfektion, 1—Die Desinfektionswlrkung des Phenols, Biochem. Ztschr., Band XXII, 1909. См. также основные руководства в лит. к ст. Дезинфекция. Судебная медицина и токсикология.—Г е л ь м а н И., Введение в клинику профессиональных отравлений, Москва, 1929; Степанов А., Судебная химия и открытие профессиональных ядов, М.—Л., 1929; Autenrieth W., Die Auffindung der Gifte, Tubingen, 1909; Becker H., Die Gesundheitsbescha-digungen und der Tod durch Karbolsaure тот geriehts-arztlichen Standpunkt, Jahresber. d. Gesellsch. f. Nat. u. Heilk. in Dresden, Dresden, 1896—97; B i n e t P., Toxicologie comparee des phenols, Revue med. de la Suisse Rom., t. XV, 1895; С z e г n у V., Bei-trage zur Jodoformvergiftung nebst Bemerkungen liber Karbolmarasmus, Wiener med. Wochenschr., 1882, № 6; FreyetM., Die Karbolgangran in ihrer gerichtsarzt-lichen und medizinalpolizeilichen Bedeutung, Ztschr. f. Medizinalbeamte, B. IV, 1891; Frickenhaus A., Histologische Untersuchungen iiber die Einwir-kung des Acidum carbolicum liquefactum auf die ge-sunde Haut, Monatsschr. f. prakt. Dermat., B. XXII, 1896; Gad am er J., Lehrbuch d. chemischen Toxi-kologie, Gottingen, 1924. представляют вещества с замкнутой цепью атомов, образующих кольцо, состоящее только из атомов С (гомоциклич. соединения), в противоположность гетероциклическим, у которых в образовании кольца участвуют и др. многовалентные элементы. На первое место среди К. с. нужно поставить углеводороды (и их производные) общей формулы C_nH_2ll, изомерные с этиленами, но отличающиеся от последних насыщенным характером, неспособностью к присоединению других элементов без разрыва кольца. Эта неспособность к присоединению, общая с парафинами (см.), побудила дать им название «циклопарафины» [иногда они называются полиметиленами, т. к. их можно выразить общей ф-лой (СН₂)_П]. В зависимости от величины п образуются кольца с 3,4, 5, 6, 7. атомами С. Из них наиболее важны углеводороды с пятью и шестью атомами С, образующие главную составную часть кавказской нефти(см. Нафтены).От циклопарафинов выводятся менее насыщенные углеводороды— циклоолефины формулы С_ПН_2П_₂, еще менее насыщенные углеводороды С_ПН_!П_4 и наконец—С_п Н_!п_₉. К последним принадлежат бензольные (ароматические) производные, имеющие родоначальником бензол, С_еН,. Углеводороды формул С„ Н_2п__а и главным образом С„Н_2П_4 с шестичленным кольцом называются часто гидроароматическими соединениями. Таковы соединения С₁₀Н_1е и их производные, очень распространенные в природе, образующие главную составную часть эфирных ма- сел в растениях и называемые т е р п е н а-м и. Производные бензола (ароматические соединения) резко отличаются по свойствам от циклопарафинов и циклоолефинов. Последние два класса приближаются к соединениям с открытой цепью, веществам алифатического, жирного ряда и поэтому иногда называются алициклическими соединениями (см.). Лит.: Менгауткин В., Карбоциклические соединения, Л., 1926.

Источник

КАРБОЛОВАЯ КИСЛОТА

Карболовая кислота (Acidum carbolicum, Phenolum purum; C₆H₅OH), фенол (оксибензол) — простейший представитель органических соединений, содержащих группу OH в непосредственной связи с бензольным кольцом; обладает бактерицидными свойствами, в результате чего используется для дезинфекции и дезинсекции. Растворы Карболовой кислоты употребляют при дезинфекции по поводу инфекционных заболеваний дыхательных путей (за исключением туберкулеза), кишечных инфекций и при некоторых зоонозах; в медицине К. к. применяется также как местное прижигающее и болеутоляющее (в стоматологии) средство. При приеме внутрь и вдыхании паров К. к. проявляется ее токсичность: она воздействует на ц. н. с., разрушает клетки крови и т. п. В фармацевтической практике К. к. применяют для консервирования лекарственных веществ, сывороток и др. К. к. используется также в фармацевтической промышленности, в производстве синтетических красителей, для получения полимерных материалов, синтетических волокон, в производстве взрывчатых веществ.

Карболовая кислота была открыта в каменноугольном дегте в 1834 г. нем. химиком Рунге (F. F. Runge). Химически чистая К. к. представляет собой белое кристаллическое вещество с резким характерным запахом; t°_пл 42,3°, t°_кип 182,1°, уд. вес 1,071 (при 25°). При 15° в воде растворяется 8% К. к. Хорошо растворяется в спирте, эфире, бензоле, липоидах. С водой образует гидрат К. к.— C₆H₅(OH)-H₂O. Незначительное количество влаги переводит К. к. из кристаллического в жидкое состояние (Acidum carbolicum liquefactum). Техническая К. к. представляет собой красно-бурую, иногда черную вязкую жидкость. Очищается перегонкой и перекристаллизацией. Кислотные свойства К. к. выражены очень слабо. Она образует простые и сложные эфиры; легко окисляется на воздухе, что сопровождается порозовением ее кристаллов.

К. к. получают непосредственно выделением из смолы, образующейся при сухой перегонке дерева или каменного угля, или синтетически. Для промышленного получения К. к. синтетическим путем пользуются сплавлением солей бензолсульфокислоты со щелочами или действием едких щелочей на хлорбензол при высокой температуре и высоком давлении в присутствии меди.

Содержание

Бактерицидные свойства

Антисептические свойства К. к. были обнаружены еще в 1834 г., но в хирургическую практику она была введена впервые в 1867 г. Дж. Листером. Механизм антисептического действия К. к. связывают с ее денатурирующим действием на белки микроорганизмов или с нарушением окислительно-восстановительной системы бактериальных клеток в результате накопления в них К. к. и взаимодействия ее гидроксильной группы с аминогруппами белков. 1—8% р-ры К. к. вызывают необратимую денатурацию и осаждение белка, и чем выше концентрация к-ты, тем интенсивнее идет процесс денатурации белка.

Установлено, что 1—2% растворы Карболовой кислоты уничтожают плесневые грибки и уменьшают способность дрожжевых клеток вызывать брожение, а 4— 5% р-ры совершенно уничтожают эти клетки. Р-ры К. к. обладают выраженными бактерицидными свойствами в отношении вегетативных форм микроорганизмов: 3% р-р почти моментально убивает гемолитический стрептококк, дифтерийные палочки обнаруживают уменьшение роста уже через 30 сек. после добавления его в культуру, более стойкие к действию К. к. микроорганизмы (возбудители тифа и цереброспинального менингита, палочки сапа и др.) погибают за 15—60 сек. Брюшнотифозная и дизентерийная палочки погибают под действием р-ра К. к. в разведении 1 :80 или 1 : 100 при комнатной температуре через 5— 10 мин.

На споры бактерий К. к. оказывает очень слабое воздействие. Споры палочек сибирской язвы не погибают в 5% р-ре К. к. даже в течение месяца. Большинство вирусов резистентно к ней. На гнилостные бактерии К. к. воздействует только в конц. р-рах.

Бактерицидные свойства Карболовой кислоты усиливаются с повышением температуры ее р-ров. Добавление к р-рам К. к. незначительных количеств соляной к-ты резко повышает их бактерицидность, поэтому при дезинфекции обычно пользуются смесью из 4 ч. 5% р-ра К. к. и 1 ч. 0,01 н. р-ра соляной к-ты. Усилению бактерицидных свойств К. к. способствует также прибавление к ее р-рам других к-т, напр, серной, щавелевой, уксусной, и солей щелочных металлов. Присутствие в р-ре К. к. белков сыворотки крови, масел и спирта понижает его бактерицидное действие.

Токсическое и физиологическое действие

Карболовая кислота обладает токсическими свойствами, которые выявляются при наружном воздействии, при приеме внутрь и при вдыхании ее паров. К. к. легко всасывается кожей и вызывает образование белого струпа, который затем буреет, а позднее становится белым, окруженным красной каймой, исчезающей через несколько дней, при этом струп мумифицируется и отпадает. При длительном воздействии на кожу 5% р-ры К. к. вызывают ощущение жжения, боли, а затем потерю в этом месте чувствительности вследствие паралича окончаний чувствительных нервов; 2% р-ры К. к., воздействуя длительно на кожу, могут вызвать гангрену конечности, вероятно вследствие сужения сосудов, стазов и тромбозов. К. к. вызывает воспаление и некроз слизистых оболочек. Введенная per os К. к. всасывается гл. обр. в желудке, откуда поступает в кровь и действует на ц. н. с. Токсическое действие К. к. может проявиться при неосторожном промывании ею раневых поверхностей. Эритроциты при непосредственном действии на них 3—4% р-ров К. к. постепенно сморщиваются, гемоглобин отделяется от стромы; такое же разрушающее действие оказывает р-р на лейкоциты, мышечные и нервные волокна.

К. к. сначала возбуждает, потом угнетает двигательные центры спинного мозга и коры полушарий головного мозга. Действуя на дыхательный центр, К. к. вызывает ускоренное диспноэтическое дыхание, сменяющееся ослаблением его и параличом. При введении К. к. в организм в больших дозах происходит сначала учащение, а затем ослабление сокращений сердца, падение АД и коллапс. Жаропонижающее действие К. к. большинство авторов связывает с явлениями коллапса, допуская лишь как второстепенную причину угнетающее действие к-ты на центр терморегуляции. У си-ленное отделение слюны и пота, наблюдаемое при отравлениях К. к., центрального происхождения.

Отравления карболовой кислотой

Возможность смертельного отравления Карболовой кислотой при втирании ее в больших количествах в неповрежденную кожу доказана экспериментальными исследованиями на животных.

Производимые К. к. ожоги слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта редко проникают глубже мышечного слоя и обыкновенно не наблюдаются дистальнее двенадцатиперстной кишки; иногда обнаруживаются ограниченные и разлитые кровоподтеки в верхних отделах пищеварительного канала или слизистая оболочка приобретает более твердую консистенцию, напоминая дубленую кожу. Желудок содержит бурую свернувшуюся кровь, слизистая оболочка кишечника покрыта кровяной слизью, часто наблюдается отек легких, в почках обнаруживается гиперемия, набухание коркового вещества, кровяные тромбы в нем и жировое перерождение почечного эпителия.

Описаны случаи повышенной чувствительности в отношении К. к. Лица, часто обращающиеся с К. к., иногда страдают экземой рук, нефрозом. Из осложнений наиболее опасны пневмония и токсические нефриты.

Карболовая кислота может присутствовать в воздухе производственных помещений при изготовлении искусственных смол (напр., бакелита и др.), при разгонке каменноугольной смолы, при синтезе некоторых красящих и лекарственных веществ и т. д. Острые отравления К. к. в результате вдыхания ее паров в производственных условиях встречаются редко; чаще наблюдаются хронические отравления. При острых отравлениях парами К. к. наблюдается картина, аналогичная той, какая бывает после приема К. к. per os. Хронические отравления проявляются раздражением дыхательных путей, расстройством пищеварения, тошнотой, рвотой по утрам, общей и мышечной слабостью, потливостью, кожным зудом, раздражительностью, бессонницей, иногда заболеванием почек, сердцебиением и болями в подложечной области. Описаны случаи отравления К. к., сопровождающиеся анемией и неврологическими симптомами.

Из организма К. к. выделяется довольно быстро: незначительная часть в измененном виде через дыхательные пути, остальная — с мочой в виде фенолсерной к-ты. При введении в желудок большой дозы К. к. фенолсерную к-ту находили в содержимом желудка, в крови, печени, почках, селезенке, мышцах и в моче.

Первая помощь при отравлениях Карболовой кислотой состоит в возможно быстром промывании желудка сначала 10% р-ром спирта, а затем водой для удаления введенного спирта. Назначают внутрь обволакивающие средства, а при наступлении коматозного состояния и коллапса вводят средства, повышающие АД (эфедрин, мезатон), усиливающие сердечную деятельность (сердечные гликозиды). В случае необходимости поддерживают дыхание с помощью аппаратов искусственного дыхания. При попадании К. к. на кожу или смачивании ею одежды — немедленное обмывание всего тела пострадавшего водой, обтирание спиртом участков кожи, на которые попала К. к., смена одежды.

На производствах, где применяется К. к., рекомендуется пользоваться спецодеждой из плотной ткани и резиновыми рукавицами. Для предотвращения отравления парами К. к. пригоден промышленный фильтрующий противогаз. Меры предупреждения отравления К. к.: частая смена одежды, механизация производства, вентиляция и контроль за концентрацией К. к. в воздухе рабочих помещений.

Для обнаружения и количественного определения паров К. к. в воздухе пользуются реакцией с реактивом Миллона или реакциями образования азокрасителей.

Применение в медицинской практике

В зубоврачебной практике Карболовая кислота применяется как прижигающее и болеутоляющее средство (в смеси с новокаином) и в виде пасты с Acidum arsenicosum для разрушения пульпы кариозного зуба. Для введения в ухо при среднем отите используют 5% р-р К. к. в безводном глицерине. В хирургической практике 1—3% р-р применяют для дезинфекции инструментов, хранения шовного материала, для приготовления антисептического перевязочного материала.

Для дезинфекции (см.) помещений (стен, окон, дверей и пр.) применяют мыльно-карболовый р-р, напр. 2% зеленого мыла, 5% К. к. и 93% воды. 1—2% мыльные р-ры К. к. (приблизительно 100—200 г К. к. на ведро воды) применяют для дезинфекции белья: белье замачивают и выдерживают в р-ре 2 часа. Мыльно-карболовые р-ры обладают хорошими моющими свойствами.

К. к. используется в виде фенольно-керосиновых, фенольно-скипидарных смесей в целях дезинсекции (см.), она применяется для обеззараживания инфицированных масс и желатиновых смесей.

Применение в микроскопической технике

К. к. применяется для просветления макро- и микроскопических препаратов, для приготовления растворов красителей (карболфуксина, карболгенцианового фиолетового и др.), к-рыми широко пользуются в бактериологии, обеззараживания растворов красителей, желатина, инъекционных масс и т. д., а также для обезвоживания и просветления макро- и микроскопических препаратов. Поскольку К. к. активно связывает воду и вследствие этого обезвоживает ткани, ее иногда добавляют к хлороформу или к ксилолу (2 г на 100 мл) при заливке кусочков органов в парафин (А. В. Русаков, 1942). При обезвоживании срезов для последующего заключения их в канадский бальзам (см.)

А. В. Русаков рекомендует вместо абсолютного спирта 2% р-р К. к. в 96% спирте. Для обезвоживания и просветления препаратов после проведения их через серию спиртов восходящей крепости и перед помещением в ксилол применяют карболксилол, а также карболбензол, карболтолуол или карболскипидар (1 ч. кристаллич. К. к. на 3—5 ч. растворителя). В ряде случаев (чаще в бактериологии) для достижения более интенсивной окраски р-ры основных красителей готовят на 1—5% растворе К. к. (напр., карболфуксин по Цилю, карболтионин по Николлю, карболовый генциановый фиолетовый или кристаллофиолетовый и т. п.). Секи (М. Seki) рекомендует разводить на 3—5% р-ре кристаллической К. к. р-р кислого фуксина для выявления митохондрий.

Карболовая кислота в судебно-медицинском отношении

Для качественного обнаружения К. к. к исследуемому р-ру прибавляют бромную воду, в результате чего образуется белый осадок трибромфенола или наступает помутнение. При микроскопии этого осадка видны кристаллы в виде игл, которые сравнивают с таким же осадком, полученным в результате реакции бромной воды и разведенного р-ра фенола. Вторая качественная реакция на К. к. состоит в том, что 1—2 капли 5% свежеприготовленного р-ра хлорида окисного железа при взаимодействии с исследуемым р-ром дают синее и сине-фиолетовое окрашивание. Эта реакция менее чувствительна (1 : 1000), чем реакция с бромом.

Для количественного определения используют объемное броматометрическое титрование или весовое определение образовавшегося в реакции трибромфенола.

Библиография: Вредные вещества в промышленности, под ред. Н. В. Лазарева и Э. Н. Левиной, т. 1, с. 403, Л., 1976; Машковский М. Д. Лекарственные средства, ч. 2, с. 358, М., 1977; Меркулов Г. А. Курс патологогистологической техники, Л., 1969; Судебная медицина, под ред. В. М. Смольянинова, с. 239, М., 1975; Швайкова М. Д. Токсикологическая химия, с. 111, М., 1975.

О. Д. Хализова; Е. 3. Бронштейн (суд. мед.), Я. Е. Хесин (гист.).

Источник