Карболовая кислота для чего применяется

Карболовая кислота

Действующее вещество (международное непатентованное название)

Русское название: Карболовая кислота
Латинское название: Carbolic acid

Химическое название.

Характеристика.

Бесцветные игольчатые кристаллы или кристаллическая масса. Фенол жидкий (смесь 100 частей расплавленного кристаллического фенола с 10 частями воды) — бесцветная или розоватая маслянистая жидкость. Летуч, имеет стойкий сильный запах. На воздухе постепенно розовеет. Плохо растворяется в воде: при 16 °C — около 5%, с повышением температуры до 20 °C растворимость увеличивается до 8,4%, при дальнейшем повышении растворимость не возрастает. Хорошо растворим в спирте, эфире, жирных маслах.

Фармакология.

Влияет на вегетативные формы бактерий (преимущественно аэробных) и грибов. Взаимодействует с белками микробной клетки и вызывает их денатурацию, нарушает коллоидное состояние клетки, растворяется в липидах клеточной мембраны и повышает ее проницаемость, воздействует на окислительно-восстановительные процессы. В 1,25% растворе большинство микроорганизмов погибает через 5–10 мин при комнатной температуре. Бактерицидный эффект усиливается в кислой среде и растет с повышением температуры.

Обладает выраженным раздражающим и прижигающим действием на кожу и слизистые оболочки, легко всасывается с их поверхности (при системной абсорбции оказывает токсическое действие), 20% окисляется, выводится с мочой.

Показания.

Дезинфекция предметов домашнего и больничного обихода, инструментов, белья, помещений; дезинсекция; консервирование лекарственных веществ, сывороток, свечей; поверхностные пиодермии (остиофолликулит, фолликулит, сикоз, фликтена, стрептококковое импетиго), острый средний отит, кондиломы генитальные.

Противопоказания.

Гиперчувствительность, распространенные поражения кожи и слизистых оболочек, детский возраст, беременность, кормление грудью.

Побочные действия.

Зуд, жжение, раздражение кожи в месте аппликации, аллергические реакции.

Способ применения и дозы.

Для дезинфекции помещений (стены, окна, двери) применяют мыльно-карболовый раствор (обладает дезинфицирующим и моющим свойствами), нагретый до 50–80 °C. Состав: 2% зеленого мыла + 3–5% карболовой кислоты + 93–95% воды. Для приготовления 5% мыльно-карболового раствора на 1 ведро берут 300 г зеленого мыла и 550 г жидкого фенола.

Для дезинфекции белья — 1–2% мыльно-карболовые растворы (100–200 г жидкого фенола на 1 ведро воды), замачивают и выдерживают в течение 2 ч.

Для дезинсекции используют фенольно-керосиновые или фенольно-скипидарные смеси.

Для консервирования лекарственных веществ используют 0,5–0,1% фенол.

При остром неперфоративном гнойном среднем отите (в составе комплексной терапии): 5% раствор карболовой кислоты в глицерине закапывают по 8–10 капель в теплом виде в слуховой проход на 10 мин (затем удаляют при помощи ваты), 2 раза в сутки в течение 3–4 дней (при отсутствии положительной динамики через 4 дня производят парацентез).

При гнойных заболеваниях кожи: 2% мазь наносят на ограниченные пораженные участки кожи тонким слоем 1–2 раза в день после удаления гноя и некротических масс.

Генитальные остроконечные кондиломы: обрабатывают раствором, состоящим из 60% фенола и 40% трикрезола, с интервалом в 1 нед.

Передозировка.

При попадании больших количеств на кожу: жжение, гиперемия, анестезия пораженного участка.

Лечение: обработка кожи тампоном с растительным маслом или полиэтиленгликолем, (нельзя использовать вазелиновое масло), симптоматическая терапия.

При поступлении внутрь (смертельная доза 2 г) — ожог слизистых оболочек, боль во рту, глотке, животе, рвота бурыми массами, бледность кожных покровов, головокружение, миоз, понижение температуры тела, потеря сознания, кома, судороги, бурая и быстро темнеющая на воздухе моча, острая почечная недостаточность.

Лечение: промывание желудка растительным маслом с белком, затем 10% раствором глицерина с активированным углем, магния оксидом и кальция глюконатом, назначение активированного угля, форсированный диурез, введение натрия тиосульфата (100 мл 30% раствора в/в капельно), витаминов B₁ и B₆, лечение токсического шока.

Меры предосторожности.

Нельзя обрабатывать обширные участки тела. Рекомендуется предварительно механически очистить сильно загрязненные обеззараживаемые предметы, поскольку фенол адсорбирует органические соединения, и при этом снижается его бактерицидная активность.

Особые указания.

Хранить следует в хорошо закупоренных банках из темного стекла. Легко адсорбируется пищевыми продуктами. Обеззараживаемые предметы длительное время сохраняют запах фенола. Не применяют для дезинфекции помещений, используемых для приготовления и хранения пищевых продуктов, кухонной посуды. Не портит ткани, не меняет их окраску. При нанесении на поверхности, покрытые лаком, вызывает их изменение.

Источник

КАРБОЛОВАЯ КИСЛОТА

Карболовая кислота (Acidum carbolicum, Phenolum purum; C₆H₅OH), фенол (оксибензол) — простейший представитель органических соединений, содержащих группу OH в непосредственной связи с бензольным кольцом; обладает бактерицидными свойствами, в результате чего используется для дезинфекции и дезинсекции. Растворы Карболовой кислоты употребляют при дезинфекции по поводу инфекционных заболеваний дыхательных путей (за исключением туберкулеза), кишечных инфекций и при некоторых зоонозах; в медицине К. к. применяется также как местное прижигающее и болеутоляющее (в стоматологии) средство. При приеме внутрь и вдыхании паров К. к. проявляется ее токсичность: она воздействует на ц. н. с., разрушает клетки крови и т. п. В фармацевтической практике К. к. применяют для консервирования лекарственных веществ, сывороток и др. К. к. используется также в фармацевтической промышленности, в производстве синтетических красителей, для получения полимерных материалов, синтетических волокон, в производстве взрывчатых веществ.

Карболовая кислота была открыта в каменноугольном дегте в 1834 г. нем. химиком Рунге (F. F. Runge). Химически чистая К. к. представляет собой белое кристаллическое вещество с резким характерным запахом; t°_пл 42,3°, t°_кип 182,1°, уд. вес 1,071 (при 25°). При 15° в воде растворяется 8% К. к. Хорошо растворяется в спирте, эфире, бензоле, липоидах. С водой образует гидрат К. к.— C₆H₅(OH)-H₂O. Незначительное количество влаги переводит К. к. из кристаллического в жидкое состояние (Acidum carbolicum liquefactum). Техническая К. к. представляет собой красно-бурую, иногда черную вязкую жидкость. Очищается перегонкой и перекристаллизацией. Кислотные свойства К. к. выражены очень слабо. Она образует простые и сложные эфиры; легко окисляется на воздухе, что сопровождается порозовением ее кристаллов.

К. к. получают непосредственно выделением из смолы, образующейся при сухой перегонке дерева или каменного угля, или синтетически. Для промышленного получения К. к. синтетическим путем пользуются сплавлением солей бензолсульфокислоты со щелочами или действием едких щелочей на хлорбензол при высокой температуре и высоком давлении в присутствии меди.

Содержание

Бактерицидные свойства

Антисептические свойства К. к. были обнаружены еще в 1834 г., но в хирургическую практику она была введена впервые в 1867 г. Дж. Листером. Механизм антисептического действия К. к. связывают с ее денатурирующим действием на белки микроорганизмов или с нарушением окислительно-восстановительной системы бактериальных клеток в результате накопления в них К. к. и взаимодействия ее гидроксильной группы с аминогруппами белков. 1—8% р-ры К. к. вызывают необратимую денатурацию и осаждение белка, и чем выше концентрация к-ты, тем интенсивнее идет процесс денатурации белка.

Установлено, что 1—2% растворы Карболовой кислоты уничтожают плесневые грибки и уменьшают способность дрожжевых клеток вызывать брожение, а 4— 5% р-ры совершенно уничтожают эти клетки. Р-ры К. к. обладают выраженными бактерицидными свойствами в отношении вегетативных форм микроорганизмов: 3% р-р почти моментально убивает гемолитический стрептококк, дифтерийные палочки обнаруживают уменьшение роста уже через 30 сек. после добавления его в культуру, более стойкие к действию К. к. микроорганизмы (возбудители тифа и цереброспинального менингита, палочки сапа и др.) погибают за 15—60 сек. Брюшнотифозная и дизентерийная палочки погибают под действием р-ра К. к. в разведении 1 :80 или 1 : 100 при комнатной температуре через 5— 10 мин.

На споры бактерий К. к. оказывает очень слабое воздействие. Споры палочек сибирской язвы не погибают в 5% р-ре К. к. даже в течение месяца. Большинство вирусов резистентно к ней. На гнилостные бактерии К. к. воздействует только в конц. р-рах.

Бактерицидные свойства Карболовой кислоты усиливаются с повышением температуры ее р-ров. Добавление к р-рам К. к. незначительных количеств соляной к-ты резко повышает их бактерицидность, поэтому при дезинфекции обычно пользуются смесью из 4 ч. 5% р-ра К. к. и 1 ч. 0,01 н. р-ра соляной к-ты. Усилению бактерицидных свойств К. к. способствует также прибавление к ее р-рам других к-т, напр, серной, щавелевой, уксусной, и солей щелочных металлов. Присутствие в р-ре К. к. белков сыворотки крови, масел и спирта понижает его бактерицидное действие.

Токсическое и физиологическое действие

Карболовая кислота обладает токсическими свойствами, которые выявляются при наружном воздействии, при приеме внутрь и при вдыхании ее паров. К. к. легко всасывается кожей и вызывает образование белого струпа, который затем буреет, а позднее становится белым, окруженным красной каймой, исчезающей через несколько дней, при этом струп мумифицируется и отпадает. При длительном воздействии на кожу 5% р-ры К. к. вызывают ощущение жжения, боли, а затем потерю в этом месте чувствительности вследствие паралича окончаний чувствительных нервов; 2% р-ры К. к., воздействуя длительно на кожу, могут вызвать гангрену конечности, вероятно вследствие сужения сосудов, стазов и тромбозов. К. к. вызывает воспаление и некроз слизистых оболочек. Введенная per os К. к. всасывается гл. обр. в желудке, откуда поступает в кровь и действует на ц. н. с. Токсическое действие К. к. может проявиться при неосторожном промывании ею раневых поверхностей. Эритроциты при непосредственном действии на них 3—4% р-ров К. к. постепенно сморщиваются, гемоглобин отделяется от стромы; такое же разрушающее действие оказывает р-р на лейкоциты, мышечные и нервные волокна.

К. к. сначала возбуждает, потом угнетает двигательные центры спинного мозга и коры полушарий головного мозга. Действуя на дыхательный центр, К. к. вызывает ускоренное диспноэтическое дыхание, сменяющееся ослаблением его и параличом. При введении К. к. в организм в больших дозах происходит сначала учащение, а затем ослабление сокращений сердца, падение АД и коллапс. Жаропонижающее действие К. к. большинство авторов связывает с явлениями коллапса, допуская лишь как второстепенную причину угнетающее действие к-ты на центр терморегуляции. У си-ленное отделение слюны и пота, наблюдаемое при отравлениях К. к., центрального происхождения.

Отравления карболовой кислотой

Возможность смертельного отравления Карболовой кислотой при втирании ее в больших количествах в неповрежденную кожу доказана экспериментальными исследованиями на животных.

Производимые К. к. ожоги слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта редко проникают глубже мышечного слоя и обыкновенно не наблюдаются дистальнее двенадцатиперстной кишки; иногда обнаруживаются ограниченные и разлитые кровоподтеки в верхних отделах пищеварительного канала или слизистая оболочка приобретает более твердую консистенцию, напоминая дубленую кожу. Желудок содержит бурую свернувшуюся кровь, слизистая оболочка кишечника покрыта кровяной слизью, часто наблюдается отек легких, в почках обнаруживается гиперемия, набухание коркового вещества, кровяные тромбы в нем и жировое перерождение почечного эпителия.

Описаны случаи повышенной чувствительности в отношении К. к. Лица, часто обращающиеся с К. к., иногда страдают экземой рук, нефрозом. Из осложнений наиболее опасны пневмония и токсические нефриты.

Карболовая кислота может присутствовать в воздухе производственных помещений при изготовлении искусственных смол (напр., бакелита и др.), при разгонке каменноугольной смолы, при синтезе некоторых красящих и лекарственных веществ и т. д. Острые отравления К. к. в результате вдыхания ее паров в производственных условиях встречаются редко; чаще наблюдаются хронические отравления. При острых отравлениях парами К. к. наблюдается картина, аналогичная той, какая бывает после приема К. к. per os. Хронические отравления проявляются раздражением дыхательных путей, расстройством пищеварения, тошнотой, рвотой по утрам, общей и мышечной слабостью, потливостью, кожным зудом, раздражительностью, бессонницей, иногда заболеванием почек, сердцебиением и болями в подложечной области. Описаны случаи отравления К. к., сопровождающиеся анемией и неврологическими симптомами.

Из организма К. к. выделяется довольно быстро: незначительная часть в измененном виде через дыхательные пути, остальная — с мочой в виде фенолсерной к-ты. При введении в желудок большой дозы К. к. фенолсерную к-ту находили в содержимом желудка, в крови, печени, почках, селезенке, мышцах и в моче.

Первая помощь при отравлениях Карболовой кислотой состоит в возможно быстром промывании желудка сначала 10% р-ром спирта, а затем водой для удаления введенного спирта. Назначают внутрь обволакивающие средства, а при наступлении коматозного состояния и коллапса вводят средства, повышающие АД (эфедрин, мезатон), усиливающие сердечную деятельность (сердечные гликозиды). В случае необходимости поддерживают дыхание с помощью аппаратов искусственного дыхания. При попадании К. к. на кожу или смачивании ею одежды — немедленное обмывание всего тела пострадавшего водой, обтирание спиртом участков кожи, на которые попала К. к., смена одежды.

На производствах, где применяется К. к., рекомендуется пользоваться спецодеждой из плотной ткани и резиновыми рукавицами. Для предотвращения отравления парами К. к. пригоден промышленный фильтрующий противогаз. Меры предупреждения отравления К. к.: частая смена одежды, механизация производства, вентиляция и контроль за концентрацией К. к. в воздухе рабочих помещений.

Для обнаружения и количественного определения паров К. к. в воздухе пользуются реакцией с реактивом Миллона или реакциями образования азокрасителей.

Применение в медицинской практике

В зубоврачебной практике Карболовая кислота применяется как прижигающее и болеутоляющее средство (в смеси с новокаином) и в виде пасты с Acidum arsenicosum для разрушения пульпы кариозного зуба. Для введения в ухо при среднем отите используют 5% р-р К. к. в безводном глицерине. В хирургической практике 1—3% р-р применяют для дезинфекции инструментов, хранения шовного материала, для приготовления антисептического перевязочного материала.

Для дезинфекции (см.) помещений (стен, окон, дверей и пр.) применяют мыльно-карболовый р-р, напр. 2% зеленого мыла, 5% К. к. и 93% воды. 1—2% мыльные р-ры К. к. (приблизительно 100—200 г К. к. на ведро воды) применяют для дезинфекции белья: белье замачивают и выдерживают в р-ре 2 часа. Мыльно-карболовые р-ры обладают хорошими моющими свойствами.

К. к. используется в виде фенольно-керосиновых, фенольно-скипидарных смесей в целях дезинсекции (см.), она применяется для обеззараживания инфицированных масс и желатиновых смесей.

Применение в микроскопической технике

К. к. применяется для просветления макро- и микроскопических препаратов, для приготовления растворов красителей (карболфуксина, карболгенцианового фиолетового и др.), к-рыми широко пользуются в бактериологии, обеззараживания растворов красителей, желатина, инъекционных масс и т. д., а также для обезвоживания и просветления макро- и микроскопических препаратов. Поскольку К. к. активно связывает воду и вследствие этого обезвоживает ткани, ее иногда добавляют к хлороформу или к ксилолу (2 г на 100 мл) при заливке кусочков органов в парафин (А. В. Русаков, 1942). При обезвоживании срезов для последующего заключения их в канадский бальзам (см.)

А. В. Русаков рекомендует вместо абсолютного спирта 2% р-р К. к. в 96% спирте. Для обезвоживания и просветления препаратов после проведения их через серию спиртов восходящей крепости и перед помещением в ксилол применяют карболксилол, а также карболбензол, карболтолуол или карболскипидар (1 ч. кристаллич. К. к. на 3—5 ч. растворителя). В ряде случаев (чаще в бактериологии) для достижения более интенсивной окраски р-ры основных красителей готовят на 1—5% растворе К. к. (напр., карболфуксин по Цилю, карболтионин по Николлю, карболовый генциановый фиолетовый или кристаллофиолетовый и т. п.). Секи (М. Seki) рекомендует разводить на 3—5% р-ре кристаллической К. к. р-р кислого фуксина для выявления митохондрий.

Карболовая кислота в судебно-медицинском отношении

Для качественного обнаружения К. к. к исследуемому р-ру прибавляют бромную воду, в результате чего образуется белый осадок трибромфенола или наступает помутнение. При микроскопии этого осадка видны кристаллы в виде игл, которые сравнивают с таким же осадком, полученным в результате реакции бромной воды и разведенного р-ра фенола. Вторая качественная реакция на К. к. состоит в том, что 1—2 капли 5% свежеприготовленного р-ра хлорида окисного железа при взаимодействии с исследуемым р-ром дают синее и сине-фиолетовое окрашивание. Эта реакция менее чувствительна (1 : 1000), чем реакция с бромом.

Для количественного определения используют объемное броматометрическое титрование или весовое определение образовавшегося в реакции трибромфенола.

Библиография: Вредные вещества в промышленности, под ред. Н. В. Лазарева и Э. Н. Левиной, т. 1, с. 403, Л., 1976; Машковский М. Д. Лекарственные средства, ч. 2, с. 358, М., 1977; Меркулов Г. А. Курс патологогистологической техники, Л., 1969; Судебная медицина, под ред. В. М. Смольянинова, с. 239, М., 1975; Швайкова М. Д. Токсикологическая химия, с. 111, М., 1975.

О. Д. Хализова; Е. 3. Бронштейн (суд. мед.), Я. Е. Хесин (гист.).

Источник

Карболовая кислота

Фармакологическое действие

Карболовая кислота — антисептический препарат. Обладает бактерицидной активностью в отношении вегетативных форм бактерий (преимущественно аэробных) и грибов, на споры влияет слабо; оказывает дезинфицирующее действие. Взаимодействует с белками микробной клетки и вызывает их денатурацию, нарушает коллоидное состояние клетки, растворяется в липидах клеточной мембраны и повышает её проницаемость, воздействует на окислительно-восстановительные процессы. В 1,25 % растворе большинство микроорганизмов погибает через 5–10 минут при комнатной температуре. На кожу и слизистые оболочки оказывает раздражающее и прижигающее действие. Бактерицидный эффект усиливается в кислой среде и растёт с повышением температуры.

Фармакокинетика

Легко всасывается с кожи и слизистых оболочек (при системной абсорбции оказывает токсическое действие), 20 % окисляется, выводится с мочой.

Показания

Дезинфекция предметов домашнего и больничного обихода, инструментов, белья, выделений; дезинсекция; консервирование лекарственных средств, сывороток, свечей; поверхностные пиодермии (остиофолликулит, фолликулит, сикоз, фликтена, стрептококковое импетиго); воспалительные заболевания среднего уха; кондиломы генитальные.

Противопоказания

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения карболовой кислоты при беременности не проведено.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения карболовой кислоты в период грудного вскармливания не проведено.

Способ применения и дозы

Наружно в виде 2 % мази: при гнойных заболеваниях кожи после удаления гноя и некротических масс мазь тонким слоем наносят на ограниченные поражённые участки кожи 1–2 раза в день.

При остром неперфоративном гнойном среднем отите (в составе комплексной терапии): 5 % раствор карболовой кислоты (фенола) в глицерине закапывают по 8–10 капель в тёплом виде в слуховой проход на 10 минут (затем удаляют при помощи ваты) 2 раза в сутки в течение 3–4 дней (при отсутствии положительной динамики через 4 дня производят парацентез).

Генитальные остроконечные кондиломы: обрабатывают раствором, состоящим из 60 % карболовой кислоты и 40 % трикрезола, с интервалом в 1 неделю.

В фармацевтической практике для консервирования лекарственных средств, сывороток, свечей используют 0,5–0,1 % растворы.

Для дезинфекции помещений (стены, окна, двери) — мыльно-фенольный раствор (обладает дезинфицирующим моющим свойствами), нагретый до 50–80 °C. Состав: 2 % зелёного мыла + 3–5 % карболовой кислоты + 93–95 % воды. Для приготовления 5 % мыльно-фенольного раствора на 1 ведро берут 300 г зелёного мыла и 550 г жидкого фенола.

Для дезинфекции белья используют 1–2 % мыльно-фенольные растворы (100–200 г жидкого фенола на 1 ведро воды); бельё замачивают и выдерживают в течение 2 часов.

Для дезинсекции применяют фенольно-керосиновые, фенольно-скипидарные смеси.

Побочные действия

Зуд, жжение, раздражение кожи в месте аппликации, аллергические реакции.

Передозировка

При попадании больших количеств на кожу

Жжение, гиперемия, анестезия поражённого участка.

Лечение

Обработка кожи тампоном с растительным маслом или полиэтиленгликолем, (нельзя использовать вазелиновое масло), симптоматическая терапия.

При поступлении внутрь

Лечение

Промывание желудка растительным маслом с белком, затем 10 % раствором глицерина с активированным углём, магния оксидом и кальция глюконатом, назначение активированного угля, форсированный диурез, введение натрия тиосульфата (100 мл 30 % раствора внутривенно капельно), витаминов B₁ и B₆, лечение токсического шока.

Меры предосторожности

Нельзя обрабатывать обширные участки тела.

Рекомендуется предварительно механически очистить сильнозагрязнённые обеззараживаемые предметы, поскольку фенол адсорбирует органические соединения и при этом снижается его бактерицидная активность.

Обеззараживаемые предметы длительное время сохраняют запах карболовой кислоты.

Не применяют для дезинфекции помещений, используемых для приготовления и хранения пищевых продуктов и кухонной посуды.

Не портит ткани, не меняет их окраску.

При нанесении на поверхности, покрытые лаком, вызывает их изменение.

Источник

КАРБОЛОВАЯ КИСЛОТА

———-—■——-г-» не зависящего эфиро-серпая к-та ^ от процессов гниения в кишечнике, и повышение количества фенолов в виде эфиров серной кислоты. Для определения последних мочу сильно подкисляют серной к-той и перегоняют (до прекращения реакции на фенол с бромной водой). Перегон подщелачивают содой, повторно извлекают эфиром, пока остаток по испарении эфира не будет давать реакций на фенолы. Эфир испаряют и в остатке определяют К. к. бромометри-чески, как выше описано, или колориметрически, переводя фенол в индофенол при помощи анилина и гипохлорита в присутствии аммиака. Для определения фенола в воздухе последний просасывается при помощи аспиратора (см. Яды, изолирование) через склянки с раствором едкого натра. Затем содержимое склянок сливается, жидкость подкисляется, снова подщелачивается содой, извлекается повторно эфиром, и по испарении эфира К. к. количественно определяется, как выше описано. А. Степанов. К. к. в микроскопич. технике применяется для обеззараживания различных растворов, напр. нек-рых красок, инфекционных масс, желатиновых смесей и т. д. В виду высокого показателя преломления (п°=1,54) К. к. применяется и для просветления макро- и микроскоп, препаратов. К. к-та легко смешивается в любых пропорциях с бензолом, ксилолом и эфирными маслами и при этом понижает чувствительность последних к следам воды. Поэтому упомянутые смеси применяют для перевода целлоидиновых Срезов из 90%-ного спирта в чистый ксилол (см. Карбол-ксшол, Ксилол). Для последней цели употребляют также смесь из 2ч. К.к.иЗч. терпентина, или из 1 ч. К. к., 1 ч. креозота и 8 ч. толуола, либо 1 ч. К. к-ты, 1 ч. бергамотового масла и 1 ч. кедрового масла. К. к. прибавляют к растворам основных красок для получения более интенсивного окрашивания. Такие карбол. растворы красок применяются особенно широко в бактериоскоп. технике (например карболфуксин, карбол-генцианвиолет и др.).—Способ приготовлено ния карболовых растворов красок: 1,0 краски растирают в ступке с 1,0 крист. К. к., растворяют в 10 см 3 96°-ного спирта и прибавляют 90 еж 3 дестилир. воды.—Для гистолог. фиксации рекомендован фильтрат смеси К. к. с концентрированным раствором сулемы (Pappenheim) или смесь из 30 ч. концентрированного водного раствора К. к., 8 ч. формола и 3 ч. 20%-ной трихлоруксусной кислоты (Champy). Лит.: Голубев Г., Материалы к учению о физиологическом действии карболовой кислоты, дисс, СПБ, 1869; D и b i и Н., Physiology of the phenols, Journ. of biol. chemistry, v. XXVI, 1916; Ellin-вегА., Phenole (Hndb. d. experimentellen Pharmako-logie, hrsg. v. A. Heffter, B. I, B., 1923); Gilbert, Le phenol et son ernploi therapeutique, Journ. de med. interne, t. VIII, 1904; P о u с h e t G., Action physio-logique et emploi therapeutique du phenol, Revue de clin. et de therap., t. X, 1896; R e i с h e 1 H., Zur Theorie der Desinfektion, 1—Die Desinfektionswlrkung des Phenols, Biochem. Ztschr., Band XXII, 1909. См. также основные руководства в лит. к ст. Дезинфекция. Судебная медицина и токсикология.—Г е л ь м а н И., Введение в клинику профессиональных отравлений, Москва, 1929; Степанов А., Судебная химия и открытие профессиональных ядов, М.—Л., 1929; Autenrieth W., Die Auffindung der Gifte, Tubingen, 1909; Becker H., Die Gesundheitsbescha-digungen und der Tod durch Karbolsaure тот geriehts-arztlichen Standpunkt, Jahresber. d. Gesellsch. f. Nat. u. Heilk. in Dresden, Dresden, 1896—97; B i n e t P., Toxicologie comparee des phenols, Revue med. de la Suisse Rom., t. XV, 1895; С z e г n у V., Bei-trage zur Jodoformvergiftung nebst Bemerkungen liber Karbolmarasmus, Wiener med. Wochenschr., 1882, № 6; FreyetM., Die Karbolgangran in ihrer gerichtsarzt-lichen und medizinalpolizeilichen Bedeutung, Ztschr. f. Medizinalbeamte, B. IV, 1891; Frickenhaus A., Histologische Untersuchungen iiber die Einwir-kung des Acidum carbolicum liquefactum auf die ge-sunde Haut, Monatsschr. f. prakt. Dermat., B. XXII, 1896; Gad am er J., Lehrbuch d. chemischen Toxi-kologie, Gottingen, 1924. представляют вещества с замкнутой цепью атомов, образующих кольцо, состоящее только из атомов С (гомоциклич. соединения), в противоположность гетероциклическим, у которых в образовании кольца участвуют и др. многовалентные элементы. На первое место среди К. с. нужно поставить углеводороды (и их производные) общей формулы C_nH_2ll, изомерные с этиленами, но отличающиеся от последних насыщенным характером, неспособностью к присоединению других элементов без разрыва кольца. Эта неспособность к присоединению, общая с парафинами (см.), побудила дать им название «циклопарафины» [иногда они называются полиметиленами, т. к. их можно выразить общей ф-лой (СН₂)_П]. В зависимости от величины п образуются кольца с 3,4, 5, 6, 7. атомами С. Из них наиболее важны углеводороды с пятью и шестью атомами С, образующие главную составную часть кавказской нефти(см. Нафтены).От циклопарафинов выводятся менее насыщенные углеводороды— циклоолефины формулы С_ПН_2П_₂, еще менее насыщенные углеводороды С_ПН_!П_4 и наконец—С_п Н_!п_₉. К последним принадлежат бензольные (ароматические) производные, имеющие родоначальником бензол, С_еН,. Углеводороды формул С„ Н_2п__а и главным образом С„Н_2П_4 с шестичленным кольцом называются часто гидроароматическими соединениями. Таковы соединения С₁₀Н_1е и их производные, очень распространенные в природе, образующие главную составную часть эфирных ма- сел в растениях и называемые т е р п е н а-м и. Производные бензола (ароматические соединения) резко отличаются по свойствам от циклопарафинов и циклоолефинов. Последние два класса приближаются к соединениям с открытой цепью, веществам алифатического, жирного ряда и поэтому иногда называются алициклическими соединениями (см.). Лит.: Менгауткин В., Карбоциклические соединения, Л., 1926.

Источник