Кислота адипиновая для чего

Большой ассортимент продукции на складе!

Адипиновая кислота

Торговые обозначения продукта:

Физико-химические свойства Адипиновой кислоты.

Физическое состояние Адипиновой кислоты

твердое вещество при 20 ° С

Форма Адипиновой кислоты

Цвет Адипиновой кислоты

Запах Адипиновой кислоты

Молекулярный вес Адипиновой кислоты

Температура плавления Адипиновой кислоты

Диапазон кипения Адипиновой кислоты

Температура вспышки Адипиновой кислоты

Воспламеняемость Адипиновой кислоты

Взрывоопасные свойства Адипиновой кислоты

Давление пара Адипиновой кислоты

0,097 гПа при 18,5 ° C

Растворимость Адипиновой кислоты в воде

Коэффициент распределения воды в Адипиновой кислоты

Температура самовоспламенения Адипиновой кислоты

Транспортировка и хранение Адипиновой кислоты:

Области применения продукта:

Источник

АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА

Адипиновая кислота обладает всеми хим. св-вами, характерными для карбоновых кислот. Образует соли, большинство из к-рых раств. в воде. Легко этерифицируется в моно- и диэфиры. С гликолями образует полиэфиры. Соли и эфиры адипиновой кислоты наз. адипинатами (см. табл.). При взаимод. с NH₃ и аминами адипиновая кислота дает аммонийные соли, к-рые при дегидратации превращ. в адипамиды. С диаминами адипиновая кислота образует полиамиды, с NH₃ в присут. катализатора при 300-400 °С-адиподинитрил.

При нагр. адипиновой кислоты с уксусным ангидридом образуется линейный полиангидрид НО[—СО(СН₂)₄СОО—]_nН, перегонкой к-рого при 210°С получается нестойкий циклич. ангидрид (ф-ла I), переходящий при 100°С опять в полимер. Выше 225 °С адипиновая кислота циклизуется в циклопентанон (II), к-рый легче получается пиролизом адипината Са.

В пром-сти адипиновую кислоту получают гл. обр. двухстадийным окислением циклогексана. На первой стадии (жидкофазное окисление воздухом при 142-145 °С и 0,7 МПа) получают смесь циклогексанона и циклогексанола, разделяемую ректификацией. Циклогексанон используют для произ-ва капролактама. Циклогексанол окисляют 40-60%-ной HNO₃ при 55°С (кат. —NH₄VO₃); выход адипиновой кислоты 95%.

Адипиновую кислоту можно получить также: а) окислением циклогексана 50-70%-ной HNO₃ при 100-200°С и 0,2-1,96 МПа или N₂O₄ при 50°С; б) окислением циклогексена озоном или HNO₃; в) из ТГФ по схеме:

г) карбонилированием ТГФ в ангидрид адипиновой кислоты, из к-рого действием Н₂О получают к-ту.

90% производимой к-ты), ее эфиров, полиуретанов; пищ. добавка (придает кислый вкус, в частности в произ-ве безалкогольных напитков).

Источник

Адипиновая кислота

Синонимы: гександиовая кислота, 1,4-бутандикарбоновая кислота
Формула C6O4H10

Товар в наличии на складе

Наша компания обеспечит вас продукцией наилучшего качества. У нас вы сможете купить в Пензе химические реактивы и промышленную химию, а также другие химические материалы и химическую продукцию. Мы организуем оперативную доставку и ритмичные поставки по удобному для вас графику. Для постоянных клиентов у нас действует система скидок.

Получение данного соединения осуществляют как в промышленных масштабах, так и в условиях лаборатории. В целом, мировое производство составляет несколько миллионов тонн ежегодно.

Пром. синтез заключается, в основном, в окислении циклогексана, которое происходит в 2 этапа. Изначально производят окисление воздухом в жидкой фазе при t примерно 145 °C и давлении 0,7 МПа. В результате выходит совокупность циклогексанон + циклогексанол, для разделения которой задействуют метод ректификации. После того, как эти два вещества есть в наличии по отдельности, первое из них берут для образования азепан-2-она, а второе окисляют с помощью 40-60 %-й азотной кислоты при t 55 °C и при наличии в качестве катализатора метаванадата аммония, чтобы получить, собственно, адипиновую к-ту. Выход продукта при рассмотренном способе получения составляет около 95 %.

Еще один высокоперспективный вариант изготовления основывается на гидрокарбонилировании дивинила.

Синтез лабораторный также возможен несколькими способами. Неплохой выход кислоты получается при окислении циклогексанола/циклогексанона трехокисью хрома/натриевым хромпиком при участии H₂SO₄ (сульфатной кислоты).К слову, двухромовокислый калий здесь задействовать не слишком правильно, так как он слабо растворяется, в растворе окисляется значительное количество воды, в которой 1,4-бутандикарбоновая к-та поддается растворению. Обратите внимание: прилив орган. вещества должен происходить порционно (каплями), поскольку описанная реакция сопровождается выделением большого объема тепла.

Вот еще некоторые способа получения С₆Н₁₀O₄:

– окисление C₆H₁₂ с помощью 50-70 %-й HNO₃ при t 100-200 °C и давлении в диапазоне 0,2-1,96 МПа (если вместо нитратной к-ты взять тетраоксид азота, то рабочая t будет составлять 50 °C);

– окисление С₆Н₁₀О озоном или азотной к-той;

– синтез из THF (тетрагидрофурана);

– карбонилирование фуранидина в ангидрид гександиовой к-ты, а уже после получение самой кислоты путем воздействия на него H₂O.

Интересно знать!

В естественной среде С₆Н₁₀O₄ присутствует в составе сахарного тростника и соке сахарной свеклы.

Применение

Вариативность сфер, отраслей, направлений, в которых для тех или иных задач используется адипиновая кислота – немалая.

Огромная часть (около 90 %) вырабатываемого вещества уходит на создание найлона 66, а также эфиров кислоты, полиамидов и полиуретанов. Найлон 66, или другими словами, полигексаметиленадипинамид – это синтетический полимер, твердый белый высокопрочный материал с большой абразивоустойчивостью и стойкостью к значительным температурам. Он, в свою очередь, находит применение в изготовлении полиамидного волокна.

Также гександиовая кислота широко задействуется в химпроме, а именно в создании различных полимеров, сложных полиэфиров, покрытий, пластифицирующих композиций и чистяще-моющих средств, присадок к маслам, шпатлевок и даже продуктов для производства обувных подошв. Из нее производят таблетки для дезинфекции воды для питья и таблетированную бытовую химию для посудомоек. Служит она и превосходной добавкой в таком важном процессе, как десульфуризация дымовых газов (очищение от серы).

Еще одно значимое направление – пищепром. Здесь добавка к пище E355 призвана придавать еде и напиткам (главным образом, безалкогольным) кислый вкус. Это мягкий подкислитель, ввиду кислого вкуса которого в тандеме с небольшой гигроскопичностью кислинка продуктов сохраняется на протяжении долгого времени. В качестве регулятора кислотного уровня (для поддержки нужного уровня водородного показателя, защиты от преждевременной порчи, окисления и прогоркания) его вносят в жвачки, ароматизированные сухие и желеобразные десерты, смеси для выпечки, начинки, отделочные полуфабрикаты для сдобы и мучной кондитерки, карамельные конфеты, сухие порошкообразные композиции для приготовления напитков. Может использоваться самостоятельно или вместе с иными адипинатами.

Также адипиновая кислота отлично выполняет следующие предназначения:

– служит пластификатором при изготовлении пластических масс;

– способствует созданию высококачественной бумаги (полиграфическая отрасль);

– используется в создании эфиров и красителей;

– выступает важнейшим компонентом ряда хим. средств, разработанных для борьбы с накипью;

– помогает удалять остатки клеевых субстанций, замазок после заполнения междуплиточных швов, а также других ремонтно-строительных материалов (как правило, керамическая облицовка в строительстве);

– задействуется в качестве дубителя в предварительной кожобработке;

– дает промежуточные продукты синтеза;

– вводится в оттеночные ополаскиватели и прочие окрашивающие средства для волос, так как характеризуется водоотталкиванием и обладает свойствами нейтрализатора.

Немало востребованы и эфиры 1,4-бутандикарбоновой кислоты. Чаще всего они служат пластификаторами и смазками.

Несколько слов о перевозке-хранении… Рассматриваемая кислота, в отличие от других, в частности этановой или хлористоводородной кислоты, обладает неоспоримым преимуществом: ее можно транспортировать плавом в мешках различными видами ТС: ж/д составами, водным и автомобильным транспортом, – конечно, с соблюдением правил перевозки, предусмотренных на каждом из них. А другие кислоты, в то же время, могут перевозиться практически только наливом в цистернах, специально для этого предназначенных. Следовательно, в случае с адипиновой к-той логистика отличается большим удобством, меньшими затратами. А это, в свою очередь, положительно отражается на себестоимости конечного продукта.

Упаковывают данный материал в специальные мешки, которые состоят из несколькослойных бумажных частей и ПЭ-вкладышей. Также упаковка возможна в открытые ламинированные мешки с 1 слоем ламинированной ПЭ-мешочной бумаги и 5 слоями бумаги без пропитки.

Для хранения (обязательно в упаковке производителя) подходят сухие склады неоткрытого типа, температура в которых не должна превышать 50 °С.

Гарантийный срок годности данного реактива при реализации необходимых условий перевозки и хранения составляет 1 год от даты производства.

Источник

Адипиновая кислота

Описание

Адипиновая кислота является двухосновной предельной карбоновой кислотой, относится к классу органических соединений, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных карбоксильных групп – COOH. Адипиновая кислота легко этерифицируется в моно- и диэфиры, с гликолями образует полиэфиры и труднорастворима в воде. Адипиновая (гександиовая) кислота располагает всеми химическими свойствами, присущими карбоновым кислотам. Гександиовая кислота также образует соли, многие из которых растворяются в воде, а с гликолями образует полиэфиры. С аминами, а также при взаимодействии непосредственно с аммиаком (NH₃), адипиновая кислота дает аммонийные соли, которые при дегидратации обращаются в адипамиды.

В настоящее время известно несколько способов получения адипиновой кислоты. Данные способы отличаются друг от друга, как по технологии, так и по исходному сырью. Древнейший среди них, реализованный еще в 1903 году – это способ окисления циклогексанода азотной кислотой, непосредственно до получения адипиновой кислоты. Данный способ получения адипиновой кислоты получил достаточно значительное практическое применение в 30-40 годы нашего столетия, в основном в связи с быстрым и интенсивным формированием найлонового производства. К разработке методов синтеза адипиновой кислоты (HOOC(CH₂)₄COOH) привели именно выдающиеся технические свойства синтетического волокна Найлон-66, которые были получены на основе адипиновой кислоты и гексаметилендиамина.

Одни из ведущих специалистов Российского химико-технологического университета – Комаров А. Г., Семенов М. В., а так же Литвинцев И. Ю. предложили новый способ переработки отходов производства капролактама, в результате которого была получена адипиновая кислота. Непосредственно после работы, выполненной ими, был получен ряд образцов адипиновой кислоты разной степени очистки, которая была выделена из водных стоков производства капролактама. В дальнейшем, на основе всех полученных образцов адипиновой кислоты, был реализован синтез полиэфиров (ПЭФ) марок ПДА-800 и П-7.

Кроме этого, продолжаются поиски гораздо более экономных и эффективных способов получить адипиновую кислоту, усовершенствования и расширения сырьевой базы для ее производства. Из большинства известных путей получения адипиновой кислоты мало тех, которые смогли найти промышленное воплощение в жизнь. Эффективным способом получения адипиновой кислоты стал метод двустадийного окисления циклогексана. При первой стадии – жидкофазном окислении воздухом при температуре 142-145 °C и давлении 0,7 Мпа, получается смесь циклогексанона и циклогексанола, которую в дальнейшем разделяют ректификацией. После этого циклогексанон применяется для производства капролактама. Циклогексанол окисляют 40-60 % раствором азотной кислоты (HNO₃) при температуре 55 °C, используя в качестве катализатора метаванадат аммония (NH₄VO₃). Данный метод позволяет получить существенное количество (выход более 93 %) адипиновой кислоты в промышленном производстве.

Перспективным методом производства гександиовой кислоты является гидрокарбонилирование бутадиена, но научно-исследовательские работы по данному методу еще не завершены.

Адипиновая (1,4-бутандикарбоновая) кислота является основным сырьем в производстве полигексаметиленадипинмида. Для этих целей применяется около 90 % всей производимой адипиновой кислоты. Также адипиновая кислота широко применяется в производстве полиуретанов и эфиров, является существенным сырьевым компонентом при производстве широко известных средств, предназначенных для удаления накипи.

Главным преимуществом адипиновой кислоты перед другими кислотами (соляной, уксусной и т. д.) является разрешенная транспортировка плава в мешках с помощью любого вида транспорта. Транспортировка же других кислот допускается исключительно наливом в специальных цистернах, что существенно увеличивает логистические затраты и себестоимость конечной продукции.

Адипиновая кислота представляет собой бесцветный кристаллический порошок с моноклинными кристаллами.

Источник

Липоевая кислота (Lipoic acid)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Липоевая кислота

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. C max достигается через 30 мин после приема и составляет 4 мкг/мл.

При в/в введении тиоктовой кислоты в дозе 600 мг C max в плазме крови через 30 мин составляет около 20 мкг/мл.

Показания активных веществ препарата Липоевая кислота

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к тиоктовой кислоте; беременность, период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

При тяжелой диабетической полиневропатии рекомендуют начинать лечение с парентерального введения тиоктовой кислоты в течение 2-4 недель, в дальнейшем применяют пероральные формы тиоктовой кислоты.

В период применения тиоктовой кислоты у пациентов с сахарным диабетом необходим постоянный контроль концентрации глюкозы в плазме крови, особенно на начальной стадии терапии. В некоторых случаях может возникнуть необходимость уменьшения дозы инсулина или гипогликемических препаратов для перорального применения во избежание развития гипогликемии. При возникновении симптомов гипогликемии (головокружение, повышенное потоотделение, головная боль, нарушение зрения, тошнота) следует немедленно прекратить применение тиоктовой кислоты.

Прием алкоголя снижает эффективность лечения тиоктовой кислотой. В период терапии пациентам следует воздержаться от употребления алкоголя в течение всего курса лечения, а также, по возможности, в перерывах между курсами. Употребление алкоголя во время лечения тиоктовой кислотой также является фактором риска развития и прогрессирования невропатии.

Описано несколько случаев развития аутоиммунного инсулинового синдрома у пациентов с сахарным диабетом на фоне лечения тиоктовой кислотой, который характеризовался частыми гипогликемиями в условиях наличия аутоантител к инсулину. Возможность развития аутоиммунного инсулинового синдрома определяется наличием у пациентов гаплотипов HLA-DRB1*0406 и HLA-DRB1*0403.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В период применения тиоктовой кислоты пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении тиоктовой кислоты и цисплатина отмечается снижение эффективности цисплатина.

Тиоктовая кислота способна образовывать хелатные комплексы с металлами, следует избегать совместного назначения с препаратами железа, магния, кальция. Следует иметь в виду, что молочные продукты содержат кальций. Поэтому также необходимо избегать применения тиоктовой кислоты одновременно с молочными продуктами (из-за содержания в них кальция).

При одновременном применении тиоктовой кислоты и инсулина или пероральных гипогликемических препаратов их действие может усиливаться, поэтому рекомендуется регулярный контроль уровня глюкозы в крови, особенно в начале терапии тиоктовой кислотой. В отдельных случаях допустимо уменьшение дозы гипогликемических препаратов во избежание развития симптомов гипогликемии.

Тиоктовая кислота усиливает противовоспалительное действие ГКС.

Этанол и его метаболиты ослабляют действие тиоктовой кислоты.

С молекулами сахаров тиоктовая кислота образует плохо растворимые комплексные соединения. Тиоктовая кислота несовместима с растворами декстрозы (глюкозы), фруктозы, Рингера, а также с растворами, реагирующими с дисульфидными или SH-группами.

Источник