жить в пузыре что значит
«Ты почти как в тюрьме». Чем плоха жизнь хоккеистов в полной изоляции во время плей-офф НХЛ
Целый месяц команды, участвующие в плей-офф НХЛ, находятся в закрытом пространстве. Клубы Востока — в Торонто, Запада — в Эдмонтоне. Лига постаралась создать шикарные условия для хоккеистов, тренеров и сотрудников команд, арендовав пятизвездочные отели, арены для игры в бейсболе, баскетбола, футбола. У каждого клуба есть свой этаж в гостинице, большие лаунж-зоны и комнаты для подготовки к матчам. В «пузырях», как в Америке, назвали закрытые зоны в городах, функционируют рестораны разных кухонь, работает доставка, прачечная и другие вещи, необходимые для комфортного существования. Однако жизнь в «пузырях» не такая безмятежная, как может показаться на первый взгляд.
hotelxtoronto.com
Одним из первых эту тему поднял главный тренер «Далласа» Рик Боунесс. После победы в первом раунде над «Калгари» он признался, что ему порой сложно заставить себя выйти на улицу, подышать свежим воздухом и погреться на солнышке. «Это необычный плей-офф. Ты не можешь после игры прыгнуть в свою машину и поехать домой или куда угодно. Сыграл матч и отправился в свою комнату. Это не так просто, как вы думаете. Пока вы здесь не живете, вы даже понятия не представляете, через что мы тут проходим», — сказал Боунесс.
Не под запись некоторые российские игроки, вылетевшие из плей-офф, говорили, что даже пару недель в «пузыре» было сложно провести. Несмотря на то, что ты живешь в хороших условиях, заняться особо нечем. Кто-то просто сутками «рубился» в приставку, но даже это в какой-то момент надоедало. Однообразный распорядок дня, отсутствие семьи — все это психологически давит на игроков. Чем дольше ты живешь по такому графику, тем сложнее вытаскивать из себя эмоции во время матчей. Неудивительно, что кто-то и не выдержал. По ходу первого раунда расположение «Бостона» покинул Туукка Раск. Позже выяснилось, что его дочь серьезно больна, и он не мог больше оставаться в дали от семьи.
«Ты почти как в тюрьме. Когда разразилась пандемия, мы еще могли выходить на улицу. Тут же ты как в ловушке», — говорил генеральный менеджер «Чикаго» Стэн Боумен. Его команда завершила выступление в первом раунде. Отправился уже домой и «Коламбус». После «заточения» в «пузыре» семья с огромной радостью встречала форварда «Блю Джекетс» Натана Гербе.
В НХЛ понимают, как сложно находиться в замкнутом пространстве, и пытаются сжать сроки плей-офф. На финалы конференций команды соберутся в Эдмонтоне, и у участников с Востока будет всего два дня на переезд из Торонто. Да и второй раунд стартовал на следующий день после окончания первого. Все готовы пойти на такой жесточайший график, лишь бы побыстрее закончить. Но в любом случае те, кто дойдет до финала, будут пребывать в «пузыре» почти три месяца. На финалы конференций и финал смогут приехать семьи участников. Лига разработала меры безопасности для гостей, в которых расписано, что, когда и как надо будет сделать, чтобы адаптироваться к условиям жизни в этих зонах.
В отличие от НБА, НХЛ не пустила в «пузырь» независимых журналистов, только сотрудников бродкастера, сотрудников клубных пресс-служб и нескольких авторов официального сайта лиги. Комментатор TSN и NBC Горд Миллер провел в «пузыре» 21 день и иногда рассказывал в своем твиттере о жизни в полной изоляции.
20 августа впервые за три недели он вышел с другого входа из гостиницы навстречу нормальной жизни. По твитам Миллера несложно было понять, что жизнь в «пузыре» не такая уж и гламурная.
Комментатор жаловался на высокие цены на химчистку в отеле, что не удивительно, ведь это пять звезд. Он взял с собой только три костюма и жутко страдал.
Миллер старался делиться и позитивным. Например, рассказывал о заведении, где можно посмотреть хоккей, на котором не работаешь / не играешь, и вкусно перекусить. Вход, естественно, только для жителей «пузыря».
В НХЛ во время плей-офф не было зарегистрировано ни одного положительного случая COVID-19. Значит, меры работают. Лига проводит ежедневное тестирование на коронавирус для всех обитателей «пузыря». Плюс всем постоянно измеряют температуру, а при входе на стадион каждый должен приложить свой пропуск и ответить на вопросы о здоровье. Ответы сканирует специальное приложение, разработанное к розыгрышу Кубка Стэнли.
Система, разработанная НХЛ, пока работает идеально. Поэтому в лиге уже всерьез обсуждают применение «пузырей» в будущем. Есть план, по которому на старте регулярного чемпионата будет выбрано четыре города-хаба, между которыми будут перемещаться команды и где будут проводить матчи регулярного чемпионата. Предварительный старт нового сезона запланирован на 1 декабря. Вот только сейчас слабо верится, что игроки согласятся в таком режиме играть весь чемпионат. Конечно, хоккей и победы важны, но далеко не все ради этого готовы будут отказаться от своей привычной жизни с родными и близкими.
Этот мальчик прожил 12 лет в пластиковом пузыре Дэвид Веттер
Всем привет, Это необычная история об удивительном ребенке, которого звании Дэвид Веттер, мальчик который был рожден без иммунитета к окружающему миру, и для спасения жизни несчастного ребенка, доктора были вынуждены поместить его в пластиковый пузырь, способный дезинфицировать все что угодно.
при этом он остался в памяти многих людей как человек, который имел огромную надежду и веру.
А перед началом видео, хотел бы напомнить вам, что вы всегда можете подписаться на наш канал, Впереди еще много интересных историй, которые невозможно пропустить! Ну, а теперь, поехали.
Дэвид Филлип Веттер, мальчик, который стал открытием для многих научных работ и исследований. Об этом молодом и уже таком сильном мальчике сняли фильм, под названием “Парень из пузыря” Фильм был полон радости и веселья, чего нельзя сказать о жизни того самого мальчика, что стал центром для создания кино.
Сложно представить, как можно было прожить всю жизнь в тесном стерильном пузыре и не видеть свой город во всех его масштабах и красоте, не играть в футбол со сверстниками, и не сидеть за школьной партой.
Родители Джозеф и Кэрол однажды потеряли своего сына, которому на тот момент было всего лишь 7 месяцев.
Проще говоря, это генетический дефект, который не поражает девочек, а затрагивает только мальчиков.
Родители знали о таком большом риске, но решили попробовать завести еще одного ребенка. Через несколько месяцев их ждал положительный результат. Только вот врачи, не были столь радостными и предложили сделать аборт, так как мальчик с большой вероятностью мог унаследовать ту самую болезнь, что и его брат.
Но был еще один путь, которые предложили доктора. После рождения малыша, его нужно сразу же поместить в стерильный бокс.
Там он должен провести какое-то время, пока ему не сделают пересадку костного мозга.
По причине того, что у родителей мальчика уже был потенциальный донор, супружеская пара решила во чтобы то не стало подарить новую жизнь.
21 сентября 1971 года появился на свет малыш по имени Дэвид. У него полностью отсутствовал иммунитет к окружающему миру. А контакт с любым предметом, или же человеком мог стоить ему жизни. По мнению врачей, его единственным спасением могла стать операция. Донором же являлась его старшая сестра. Но, к сожалению анализы сестры не были утешительными и операция не состоялась. Поэтому мальчик стал жить в стерильном пузыре, который для него сделали инженеры НАСА.
Предметы, которые нужны были ребенку, были смертельно опасными для Дэвида. Поэтому книги для ребенка проходили полное очищение от этикеток и клея. Даже святая вода, при крещении мальчика прошла полную обработку от микробов.
Врачи считали, что у мальчика довольно сильный организм и к 2 годам он должен перебороть эту болезнь. Но, чуда так и не случилось. Мальчик продолжил жить в пузыре.
О том, что он необычный ребенок Дэвид узнал, когда ему было 4 года. Мальчик проткнул пузырь иголкой шприца, который по своей невнимательности оставила медсестра рядом с ребенком. Так он и узнал историю о том, как для него опасны микробы.
Первые самостоятельные шаги, Дэвид смог сделать только в возрасте 6 лет. Космическое агентство позаботилось о мальчике и создали специальный скафандр. В нем он мог быть полностью в безопасности, но при этом находится и играть на улице.
Несмотря на все трудности в этапах подготовки сына к ношению скафандра, мама была счастлива от того, что смогла взять сына на руки.
Воспользоваться изобретением ему удалось к сожалению всего лишь 6 раз.
Всеми своими силами люди пытались обеспечить мальчику такую жизнь, как у всех. Он учился по школьной программе, и не отставал от своих сверстников. Любил разговаривать по телефону и смотреть «Звездные войны».
Но, все было не так радостно, как казалось. Иногда, у Дэвида случались срывы, паника и не контролированная агрессия.
Через несколько лет, стал подниматься вопрос о том, что содержание и поддержание жизни ребенка стоит слишком дорого. Эксперимент уже понес затраты в миллион долларов и это еще был не конец. Врачи говорили о том что шансов на чудо уже практически не осталось. К тому же, чтобы вылечить мальчика, нужно было ждать лекарство. А его создание началось бы через 10 лет.
В возрасте 12 лет мальчик умер. Именно в этот день, первый и последний раз за все 12 лет, Кэрол (его мать) смогла поцеловать своего сына.
После смерти мальчика, его родители развелись. На его надгробии написали «Он так и не дотронулся до мира, но мир был тронут им». Эти слова, были полной правдой, ведь мальчик даже не смог попробовать научиться кататся на велосипеде, и не пошел на свое первое свидание. Но Дэвид, заслужил того чтобы о нем помнили все. А особенно о его смелости и любви к жизни.
Как думаете, можно ли как-то иначе было решить эту проблему? Пишите свои ответы в комментариях, а сегодня на этом все. До новых встреч, пока.
А перед началом видео, хотел бы напомнить вам, что вы всегда можете подписаться на наш канал,
я думаю многие сейчас подпишутся.
Я думаю эту и похожие проблемы надо решать просто, стерилизовать родителей-идиотов.
Продолжение поста «Охотница»
И пошла, как то, она с этой самой собой гулять, зимой, скользко было, 27е декабря, соба дернула поводок и она подскользнулась, у себя во дворе дома, у подъезда. Подскользнулась, значит, и упала, упала и ударилась головой. Вроде и не сильно, была в шапке и капюшоне дубленки, ни шишки, ни царапины, ни следа, болит голова, не сильно, терпимо. Дальше день, вечер, ночь, ночью проснулась и потеряла сознание, и таки скорая, реанимация, 42 дня комы, ИВЛ, трахеостомия, 2 операции на мозге.
Продал все. Выжила. Выжить то выжила, да вот стало с ней вот такое вот
Разница между фотографиями 3 месяца. Не буду описывать всю мрачнейшую медицину, скажу только, что выпнули ее из больницы, когда деньги у меня кончились, в тяжелом состоянии. Без речи, не знающую кто она и где, без возможности самостоятельно есть, передвигаться и вообще, с плохо работающей половиной тела и ходящую «под себя». Выпнули чтоб не здохла она там у них. Ну у нее спортинтернат, у меня спортшкола, нам не привыкать. И вот три года уже мы ежедневно занимаемся.С первого дня. Научились глотать еду. Сидеть самостоятельно. Выучили буквы сначала, потом научились говорить слоги, потом слова, потом думать по чуть чуть. А потом еще и еще. Каждый Божий день.
Ну и вот так теперь. Через три года.
Говорит. Думает. Читает. Сама не ходит, пока. Не пишет, пока. Себя не обслуживает, пока. Меня любит как прежде. Да ребята. Подкашивает, конечно, глазик.
Слабоумие и отвага
Работал в реанимации. 2-3 раза в месяц привозили мужичка средних лет с аритмией. Объяснял тем, что приступы случаются тогда, когда он ходит в баню. На вопрос, почему ходит, если потом ему плохо, говорил, что париться полезно.
Дети, кто я?
Как-то раз в шестом классе нам объявили, что вместо алгебры придет священник и проведёт беседу. Мы его так ждали! Но уже начался урок, а батюшки всё нет.
И как раз в класс зашёл мужчина с целью рекламы цирка. Это был клоун, но одетый в обычную одежду. Мы не знали об этом. Он не знал, кого мы ждём.
— Дети, отгадайте. Кто я? (Достает клоунский нос и лепит на свой)
Тамбовчанин получил на телешоу «Купите это немедленно» пять миллионов рублей
Многие владея 3D-принетром не имеют никаких идей на счет того что печатать, но такой проблемы нет у Иллиева Михаила, который делает бесплатные супергеройские протезы рук, для детей, в свободное от работы, ремонта электроники, время.
Тамбовчанин принял участие в телешоу «Купите это немедленно» (16+) на СТС. Обычные люди приходят на программу и рассказывают о своих изобретениях, их актуальности и полезности для общества. Если 51 % зрителей голосуют «за», то дальше ход за инвесторами, которые решают, сколько они готовы выделить средств на реализацию проекта.
На телешоу приехал 27-летний житель Мичуринска Михаил Иллиев. Он с детства увлекается электроникой и 3D-моделированием. Сейчас мужчина занимается ремонтом телефонов и планшетов, а ещё создаёт протезы для людей с ограниченными возможностями, в основном, для детей. Поэтому протезы выглядят очень ярко, например, как перчатка супергероя.
На данный момент в производство, оборудование и разработку Михаил вложил около 200 тысяч рублей. Делает протезы он совершенно бесплатно всем желающим.
За начинание тамбовчанина проголосовали 93 % зрителей, рекорд для данной программы. Следом настал черёд инвесторов. Каждый из четырёх инвесторов принял решение выделить Михаилу по 1 млн 250 тысяч рублей. Таким образом, мужчина заработал на дальнейшую реализацию своего проекта 5 млн рублей. Также инвесторы пообещали помочь и с юридической стороной, что для тамбовчанина сейчас наиболее актуально.
Жил в пузыре, умер от рака: трагическая история мальчика без иммунитета
Дэвид Веттер родился 21 сентября 1971 года. Он был третьим ребенком в семье: несколькими годами ранее его старший брат Дэвид Джозеф Веттер III умер от тяжелого комбинированного иммунодефицита. Болезнь была связана с генетической мутацией, которая приводила к дефекту вилочковой железы (тимуса), из-за чего иммунная система просто не работала, любая инфекция могла оказаться губительной. Тяжелый комбинированный иммунодефицит встречается у 1 из 58 000 новорожденных.
Думали, что временно, но оказалось, что навсегда
Старшая сестра Дэвида Кэтрин была здорова, но родители мечтали о сыне. Несмотря на то что вероятность передачи генетического дефекта составляла 50%, они все же решились на рождение третьего ребенка. Этому способствовали заверения врачей, что ребенка с тяжелым комбинированным иммунодефицитом они попробуют вылечить, пересадив ему работающий костный мозг старшей сестры, иммунная система которой работала нормально. На период подготовки к операции, обещали медики, ребенка поместят в специальный стерильный контейнер, где ему не будут страшны никакие инфекции.
Решение о третьем ребенке было принято, мальчик появился на свет, и уже спустя 20 секунд после рождения его поместили в пластиковый стерильный инкубатор, полностью изолированный от окружающей среды. Родители надеялись, что Дэвида удастся вылечить, и рассматривали такую меру как временную. Вскоре после рождения Дэвида покрестили – для этого использовалась простерилизованная святая вода.
Трансплантация откладывается
Провести трансплантацию костного мозга врачи не смогли: сестра в качестве донора не подошла, операция не представлялась возможной. Врачи не предусмотрели иных решений и совершенно не представляли, что делать с мальчиком, который не может жить вне стерильной среды.
Дэвид рос внутри пузыря, изолятор меняли на больший по размерам, и мальчика, и его пузырь переводили в новое больничное помещение, где вся эта конструкция с пациентом внутри могла уместиться. Всё, что попадало внутрь пузыря, проходило тщательную обработку: стерилизовался воздух, вода, одежда, игрушки, подгузники. Родители не могли обнять малыша или взять его на руки, прикасаться к нему было допустимо только через специальные, вделанные в стенку пластиковой камеры, перчатки.
Когда мальчику исполнилось три года, его жилье увеличили, пристроив к пластиковой камере пластиковый же отсек для игр. Но перемещаться в новую «комнату» мальчик решился не сразу, он опасался покидать привычную для него зону и смог это сделать только после общения с психологом Мэри Мерфи. Она стала для него одним из близких людей, встречи с ней продолжались регулярно до самой смерти Дэвида.
Дэвид жил в больнице, но иногда отправлялся на каникулы в родительский дом. Для этих целей имелся специальный «домашний» пузырь, который питался от домашней электросети. Кроме того, был создан транспортировочный пузырь, в котором мальчика могли доставить на вечеринку к друзьям или, например, в кинотеатр.
Странное существование мальчика пытались скрасить многочисленные гости – в больнице его навещали не только светила науки, но и разные знаменитости, включая членов королевских семей. В распоряжении Дэвида были игрушки, книги, небольшой телевизор.
Прогулки в скафандре
Правду о болезни мальчику было решено рассказать, когда ему исполнилось 4 года. Он узнал о том, что может умереть от любой инфекции, как страшны для него микробы и, собственно, почему он вынужден все время находиться внутри пузыря.
Впервые он покинул свой пластиковый изолятор в шестилетнем возрасте. Специально для этих целей в НАСА разработали маленький скафандр, который мальчик должен был надевать во время прогулок. Надеть костюм без помощников было совершенно невозможно: облачение в костюм состояло из 28 этапов, которым предшествовало 24 подготовительных шага. Но это стоило того: после того как Дэвид, облаченный в скафандр, вышел из пузыря его мать впервые в жизни смогла взять его на руки. Мальчику тогда было 6 лет.
Скафандр Дэвид надевал считаные разы. Он боялся покидать свой безопасный пузырь, опасался микробов и возможного заражения. Мальчик предпочитал оставаться в более привычном для него пузыре, где он принимал пищу, спал, ел, учился – к нему приходили школьные учителя и обучали его в индивидуальном порядке. Многих вещей он не видел никогда и никогда не пробовал: заветная мечта попробовать кока-колу так и осталась мечтой. После всех этапов стерилизации, которые напиток должен был пройти, прежде чем попасть внутрь пузыря, газировка совершенно утрачивала свои свойства.
Пока Дэвид находился внутри пузыря, вокруг велись дебаты, участники которых обсуждали, насколько этично делать ребенка с редкой болезнью подопытным кроликом и объектом многочисленных исследований. На этот масштабный эксперимент было потрачено более миллиона долларов.
Мальчик, который жил в пузыре
Вспомним Толстого и его пассаж про несчастливые семьи. Семья Веттеров, благочестивых христиан, была несчастна из-за генетических проблем. Их старший сын, Дэвид Джозеф Веттер Третий, умер в возрасте семи месяцев. Диагноз страшен и почти не дает шансов: SCID, он же алимфоцитоз, он же синдром Гланцмана — Риникера, он же — тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД), он же — тимическая алимфоплазия. После описываемого случая болезнь получит ещё одно название.
Суть заболевания такова: генетический дефект нарушает работу вилочковой железы, в результате чего у родившегося ребенка отсутствуют (или почти отсутствуют) Т-лимфоциты, а B-лимфоциты есть, но не работают. Обычно это заболевание встречается с вероятностью 1:100 000 новорожденных.
Единственный шанс спасти жизнь новорожденному — пересадка костного мозга. В семье Веттеров потенциальный донор был — их дочь Кэтрин. Видимо, поэтому они решились все-таки родить наследника. Тем более что врачи из медицинского колледжа Бэйлора — Джон Монтгомери, Мэри Энн Стаут и Рафаэл Уилсон — заверили родителей, что если таки ТКИД случится, то можно будет поместить мальчика в стерильный бокс до пересадки костного мозга. О том, что будет, если костный мозг не подойдет, почему-то никто не подумал.
Ребёнок родился, костный мозг не подошел. Мальчик остался жить в стерильном пузыре. Он был крещён дезинфицированной святой водой и остался в заключении на дюжину лет, почти до самой смерти.
Прежде чем попасть в стерильный кокон Дэвида, вода, воздух, продукты питания, подгузники и одежда тщательно дезинфицировались. К самому Дэвиду прикасались исключительно при помощи специальных пластиковых перчаток, вделанных в стенку пузыря. Игрушки, книги и другие предметы очищались от малейших остатков клея и этикеток, затем помещались в камеру, наполненную окисью этилена, и выдерживались там в течение четырех часов при температуре 60 °C, после чего подвергались аэрации в течение 1–7 дней.
Мальчик стал психологически неустойчивым, раздражительным и депрессивным: он достаточно быстро понял, какая жизнь его ждет и чем он отличается от обыкновенных людей. В четыре года он проткнул свой пузырь забытым кем-то шприцем, пришлось рассказать Дэвиду о микробах и смертельной опасности. С тех пор у ребенка добавилась еще одна фобия: страх микробов.
Когда Дэвиду исполнилось шесть лет, на нем решили поэкспериментировать специалисты из NASA, сделав мальчику скафандр для прогулок. Правда, мальчик долго не мог заставить себя надеть скафандр (там же микробы!), а потом — выйти из пузыря и увидеть впервые множество предметов. Так или иначе, лишь в шесть лет ребенок сделал больше шести шагов в одном направлении. А NASA опубликовало подробную статью об опыте постройки детского скафандра.
Оказалось, что операция стала смертным приговором. В костном мозге сестры Дэвида дремал вирус Эпштейна — Барр. Который, как тогда уже установил будущий нобелевский лауреат Харальд цур Хаузен, вызывает мононуклеоз и лимфому Бёркитта. Да, этот вирус есть почти у всех, но почти у всех его давит иммунная система, которой не было у малыша.
Личному психологу и лучшему другу Дэвида Мэри Мерфи так и не дали опубликовать написанный по его просьбе «правдивый отчет о его жизни». А на надгробии написали трогательные слова: «Он так и не дотронулся до мира, но мир был тронут им».